218-MED-7-2 N
advertisement
Annex to the accreditation certificate Bijlage bij accreditatie-certificaat Annexe au certificat d'accréditation Beilage zur Akkreditatierungszertifikat 218-MED Version/Versie/Version/Fassung Issue date / Uitgiftedatum / Date d'émission / Ausgabedatum: Validity date / Geldigheidsdatum / Date limite de validité / Gültigkeitsdatum: 7/2 2014-06-25 2016-03-17 Nicole Meurée-Vanlaethem Chair of the Accreditation Board Voorzitster van het Accreditatiebureau La Présidente du Bureau d'Accréditation Vorsitzende des Akkreditierungsbüro The accreditation is granted to/ De accreditatie werd uitgereikt aan/ L'accréditation est délivrée à/ Die akkreditierung wurde erteilt für: UNIVERSITAIRE ZIEKENHUIZEN KULeuven Zone Medische Diagnostiek For activities performed by/ Voor activiteiten uitgevoerd door/ Pour des activités exécutées par/ Die tätigkeiten werden durchgeführt von: Sites of activities/ Aciviteitencentra/ Sites d'activités/ Standorte mit aktivitäten: Testcode Matrix Gemeten eigenschap Beschrijving van de beproevingsmethode MD1MT002 MD1MT035 MD1MT036 MD1MT048 CME MD1MT037 bloed op EDTA Constitutionele Genetica Isolatie en/of kwantificatie van humaan DNA DNA kwantificatie van DNA kwantificatie gebaseerd op UV absorptie MD1MT248 vruchtwater Isolatie en/of kwantificatie van humaan DNA Extractie gebaseerd op QiaAmp mini (blood) kit methode MD1DG158 CME Genomisch DNA Detectie van de c.238G>C, c.460G>A en c.716A>G varianten in het TPMTgen Directe sequencing van 3 gekende polymorfisme MD1DG165 CME Genomisch DNA ApoE polymorfismen (E2, E3, E4) Lightcycler 480, commerciële kit MD1DG175 CME Genomisch DNA Bepaling van A(TA)nTAA in de promotor regio van het UGT1A1-gen PCR met fragmentlengtebepaling op ABI Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED Extractie gebaseerd op Chemagic methode of op differentiële zoutprecipitatie, kwantificatie gebaseerd op UV absorptie V. 7/2 - 2/19 MD1DG444 MD1DG445 CME MD1DG492 CME MD1DG530 MD1DG531 CME Genomisch DNA Methylatiestatus en deleties van de 15q11-13 regio bij Angelman syndroom en Methylation-Specific Multiplex ligation-dependent Prader- Willi syndroom. probe amplification (MS-MLPA) assay Genomisch DNA Microdeleties op het Y-chromosoom Multiplex PCR gebaseerd op Simoni et al. 1999 Genomisch DNA Bepaling van het aantal (CGG) repeats in het Fragiele X (FMR1) gen PCR en TP-PCR met fragmentlengtebepaling op ABI MD1DG602 CME Genomisch DNA Detectie van de C282Y, H63D en S65C mutaties in heriditaire hemochromatose (HFE)-gen Lightcycler 480, gebaseerd op Phillips et al. 2000 MD1DG603 CME Genomisch DNA Detectie van de 35delG mutatie in Connexine 26 Twee verschillende PCR-reacties: wild type en mutant specifieke PCR MD1DG620 CME Genomisch DNA Mutaties in het CFTR-gen (onderzoek naar mucoviscidose of cystische fibrose Mutatie-analyse ahv Elucigene CF-EU2 kits (CF), congenitale afwezigheid van vas deferens (CBAVD), e.a.) (detectie van 50 mutaties en Tn polymorfisme). MD1DG680 CME Genomisch DNA Detectie van de 1691G>A (R506Q) mutatie in Factor V (Factor V Leiden) Lightcycler 480, commerciële kit MD1DG681 CME Genomisch DNA Detectie van de 20210G>A mutatie in Factor II Lightcycler 480, commerciële kit Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED V. 7/2 - 3/19 MD1DG682 CME Genomisch DNA Detectie van de 677C>T mutatie in MTHFR MD1DG725726 CME Genomisch DNA Detectie van mutaties in de exonen 2, 3, 4, 7, 8, 12 en 13 van het PTPN11-gen Directe sequencing van exonen 2, 3, 4, 7, 8, 12 en 13 (Noonan en Leopard syndroom) van het PTPN11-gen MD1DG770 CME Genomisch DNA Detectie van de 208C>T (P51S) mutatie in COCH bij congenitale doofheid MD1DG780 CME Genomisch DNA Duplicatie of deletie van PMP22 bij respectievelijk Charcot-Marie-Tooth type Multiplex ligation-dependent probe amplfication 1A (CMT-1A) en hereditaire drukneuropathie (HNPP) (MLPA) assay MD1DG625 CME Genomisch DNA Detectie van de S-variant (p.E264V) en Z-variant (p.E342K) in het alfa1antitrypsine gen Lightcycler, gebaseerd op Rodriguez et al. 2002 MD1DG761 CME Genomisch DNA Detectie van de GAG-deletie in het DYT1-gen. PCR met fragmentlengtebepaling op ABI MD1DG737 CME Genomisch DNA Detectie van mutaties in het SCN5A-gen Directe sequencing van exonen 2 tem 28 van het SCN5A-gen MD1DG617 CME Genomisch DNA Detectie van mutaties in het MYH-gen Directe sequencing van exonen 1 tem 16 van het MYHgen MD1DG713 CME Genomisch DNA MEN2: Detectie van mutaties in het RET proto-oncogen Directe sequencing van exonen 1 tem 20 MD1- Genomisch DNA MEN1: Directe sequencing van exonen 2 tem 10 van het MEN1- Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED Lightcycler 480, gebaseerd op de procedure van J. Berg PCR gevolgd door restrictie digestie met Dde I gebaseerd op de Kok et al. 1999 V. 7/2 - 4/19 DG714 CME Detectie van mutaties in het MEN1-gen gen, Methylation-Specific Multiplex ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA) assay. MD1DG938 CME genomisch DNA mutaties(s) of deletie / duplicatie in het VHL gen sequencing en MLPA MD1DG716 CME genomisch DNA mutaties(s) of deletie / duplicatie in het APC gen sequencing en MLPA MD1DG710 CME genomisch DNA DNA diagnostiek ter bepaling van het aantal CAG repeats in het Huntigtine gen in het kader van de ziekte van Huntington TP-PCR en PCR met fragmentlengtebepaling op ABI MD1DG523 CME genomisch DNA mutatie (s) of deletie / duplicatie of inversie in het FVIII gen sequencing, PCR en MLPA MD1DG790 genomisch DNA bepaling van het aantal CAG repeats in SCA1, SCA2, SCA3, SCA6 en SCA7 PCR en TP-PCR met fragmentlengtebepaling op ABI gen MD1DG166 genomisch DNA mutaties(s) of deletie / duplicatie in het LDLR gen en hot spot mutaties in het APOB gen MD1DG730 Genomisch DNA DNA-diagnostiek ter bepaling van het aantal CTG repeats in het DMPK gen bij o.a. Myotone Dystrofie type 1 (DM1, ziekte van Steinert) PCR en TP-PCR met fragmentlengtebepaling op ABI MD1DG740 Genomisch DNA DNA-diagnostiek ter bepaling van Amyotrofe laterale sclerose (ALS) PCR en TP-PCR met fragmentlengtebepaling op ABI (voor C9ORF72) en sequencing (voor de andere genen) MD1DG901 FFPE tumorweefsel Bepaling van microsatelliet instabiliteit (MSI) in colorectale tumoren Multiplex-PCR met fragment-analyse op ABI MD1DG902 FFPE tumorweefsel Bepaling van hypermethylatie van de MLH1 promoter in colorectale tumoren MS-MLPA Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED sequencing en MLPA V. 7/2 - 5/19 MD1DG605 CME MD1DG717 MD1DG775 CME MD1DG715 CME EXFMT253 CME ExFMT252 CME EXFMT255 CME WKMT256 MD1MT256 CME genomisch DNA DNA-diagnostiek ter bepaling van het aantal GAA repeats in het FXN gen bij o.a. Friedreich ataxia PCR, TP-PCR met fragmentlengtebepaling op ABI genomisch DNA HNPCC Sanger sequencing en MLPA PCR/Sanger Sequencing/MLPA genomisch DNA BRCA Sanger sequencing en MLPA en NGS PCR/Sanger Sequencing/MLPA en massieve parallele sequencing van genpanels na aanrijking van de doelsequencies DNA isolatie uit bloedstalen; startvolume: 0,5 tot 1,5 ml bloed. Door middel van de Chemagic blood kits om het MSM I (Chemagen) toestel. DNA isolatie uit rechtstreekse Chorionvlokken en amniocyten (vruchtwater). bloed vruchtwater DNA extractie uit 0,5 - 1,5ml bloed met de Chemagic blood kit (B-1K) DNA extractie van prenatale stalen mbv Qiacube DNA Concentratiebepaling van DNA stalen mbv Dropsense 96 bloed STLC (Short Term Lymphocyte Culture) Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED UV-VIS meting van DNA stalen. Hieruit wordt de DNA concentratie bepaald en een score gegeven voor de zuiverheid van het DNA (A260/A280 ratio). Lymphoprep/lymphocyten cultuur onder phytohemagglutinine stimulatie V. 7/2 - 6/19 Testcode MD2-MT042 CME MD2-MT043 MD2-MT002 MD2-MT044 MD2-MT037 Matrix Gemeten eigenschap Moleculaire Hematologie en Oncologie : testen in samenwerking met CME en PO Bloed en beenmerg Telling van de witte bloedcellen: dit is een stap die voor alle testen van toepassing kan zijn, met uitzondering van 588556-588560 Bloed en beenmerg, Isolatie en kwantificatie van DNA pellet witte bloedcellen, weefsels Beschrijving van de beproevingsmethode Countermethode Lysis van rode bloedcellen DNA-isolatie m.b.v differentiële zoutprecipitatie, DNA-isolatie m.b.v. automatische extractie (Maxwell 16) gebaseerd op beads MD2-MT014 MD2-MT046 CME CEMOL-MT045 DNA Concentratiebepaling van DNA zonder interferentie van RNA of proteïnen Opzuivering van een DNA-staal m.b.v. fenol/chloroform, Opzuivering van een DNA-staal m.b.v. Wizard DNA Clean Up System Controle PCR voor DNA Amplificatie van DNA wijziging van methode: aanpassing van primers en amplificatie conditie. CME, PO MD2-MT047 MD2-MT054 MD2-MT051 Bloed en beenmerg, weefsels, cellijnen Isolatie en kwantificatie van RNA, aanmaak van cDNA Eerste streng cDNA synthese vertrekkend van een mRNA molecule m.b.v. reverse transcriptase (SuperScript VILO cDNA Synthesis Kit) CME MD2-MT052 RNA-isolatie m.b.v. Qiagen kit of NucleoSpin RNA L kit Concentratiebepaling van RNA a.h.v. UV-absorptie cDNA Bijlage/Annexe/Annex/Beilage Amplificatie van cDNA Controle PCR voor cDNA a.h.v. amplificatie van porphobilinogeen deaminase gen (PBGD) BELAC 218-MED V. 7/2 - 7/18 MD2-MT007 MD2-MT053 LABB-MT074 CME PCR-product Visualisatie van de amplificatie van DNA of cDNA Amplificatie van DNA of cDNA a.h.v. fragmentanalyse op Qiaxcel Amplificatie van DNA of cDNA a.h.v. 1% agarose Wijziging van methode: overgang naar fragmentanalyse op QIAxcel MD2-DG001* cDNA opsporen van translocatie (9;22)(q34;q11) BCR-ABL1 Kwalitatieve amplificatie van RNA ahv (nested) RT-PCR cDNA + DNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking FLT3-ITD Kwalitatieve amplificatie van RNA ahv RT-PCR / PCR DNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking FLT3 puntmutatie Kwalitatieve amplificatie, sequentiebepaling op ABI 3730xl DNA opsporen van een immunglobulinegen- of een T-celreceptorgenherschikking ; Kwalitatieve amplificatie, analyse via fragment analyse opsporen van verworven chromosoom of genafwijking ; IgH, KDEL DNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen BCL2-IgH Kwalitatieve amplificatie DNA opsporen van een immunglobulinegen- of een T-celreceptorgenherschikking TCRG en TCRB Kwalitatieve amplificatie cDNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking ; SIL-TAL1 Kwalitatieve en kwantitatieve amplificatie, LC via RQ-RT-PCR amplificatie CME, PO MD2-DG014* cDNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking, opsporing van een verworven genherschikking; translocatie (9;22)(q34;q11) BCR-ABL1 wijziging van methode: naar LightCycler methode Kwalitatieve en kwantitatieve amplificatie, TaqMan via RQ-RTPCR CME MD2-DG015* cDNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking ; translocatie (1;19)(q23;p13) TCF3-PBX1 Kwalitatieve en kwantitatieve amplificatie, TaqMan via RQ-RTPCR CME MD2-DG016* cDNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking ; translocatie (12;21)(p13;q22) ETV6-RUNX1 Kwalitatieve en kwantitatieve amplificatie, TaqMan via RQ-RTPCR CME MD2-DG017* cDNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking 588431-588442, 588571-588582; inv(16)(p13;q22) CBFB-MYH11 Kwalitatieve en kwantitatieve amplificatie, TaqMan via RQ-RTPCR CME MD2-DG007* CME MD2-DG008* CME CEMOLDG009* CME, PO CEMOL- DG011* CME, PO CEMOL- DG012* CME, PO CEMOL- DG013* CME Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED V. 7/2 - 8/18 MD2-DG018* cDNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking 588431-588442, 588571-588582; translocatie (8;21)(q22;q22) AML1-ETO Kwalitatieve en kwantitatieve amplificatie, TaqMan via RQ-RTPCR CME MD2-DG019* cDNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking 588431-588442, 588571-588582; translocatie (15,17)(q22;q21) PML-RARA Kwalitatieve en kwantitatieve amplificatie, TaqMan via RQ-RTPCR CME MD2-DG020* DNA bepaling van genetische polymorphismen, Fragmentanalyse van microsatellieten CME MD2-DG022* cDNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking ; NPM1 Chimerisme (de verhouding tussen donor- en receptorcellen na allogene hematopoietische stamceltransplantatie) (fragment analyse) Kwalitatieve en kwantitatieve amplificatie van RNA ahv RT-PCR (fragment analyse) cDNA + DNA DNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking ; CEBPA JAK2 V617F cDNA opsporen van verworven chromosoom of genafwijking ; MLL-ITD cDNA opsporen van interstitiële deletie van 800kb, resulterend in FIP1L1-PDGFRA Kwalitatieve amplificatie van RNA ahv RT-PCR fusie CME MD2-DG023* MD2-DG024 CME MD2-DG026* CME MD2-DG027* CME CEMOLDG028* CME, PO DNA DNA MD2-DG029 CME MD2-DG030* DNA CME CEMOL-DG033 DNA CME CEMOL-DG034 Genomisch DNA, paraffinecoupe MD2-DG035 DNA CME MD2-DG036 DNA CME Bijlage/Annexe/Annex/Beilage opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen ; BCL1-IgH Opsporen van mutaties in IGHV opsporen van een verworven chromosoom of genafwijking ; N-MYC amplificatie BRAF mutatie analyse Kwalitatieve amplificatie, sequentiebepaling van RNA ahv RTKwalitatieve en kwantitatieve amplificatie van DNA ahv PCR + RQ-PCR Kwalitatieve amplificatie van RNA ahv RT-PCR Kwalitatieve amplificatie Kwalitatieve amplificatie, sequentiebepaling op ABI3730xl Kwantitatieve amplificatie ahv LC via RQ-PCR EGFR mutatieanalyse In huis ontwikkelde wildtypeblokkerende PCR gevolgd door Sanger sequencing Commerciële therascreen EGFR RGQ PCR kit op lightcycler 480 Opsporen van mutaties in JAK2 exon 12 Directe Sanger sequenering. Opsporen van mutaties in MPL exon 10 Directe Sanger sequenering. BELAC 218-MED V. 7/2 - 9/18 MD2-DG037 cDNA CME CEMOL-DG038 Genomisch DNA Paraffine coupe CME, PO MD2-DG041 cDNA CEMOL-DG042 DNA CME MD2-DG666 DNA CME MD2-DG777 CME MD2-DG040 CME CEMOL-DG042 CME MD2-DG014 CME CEMOL-DG038 DNA Kwantitatieve bepaling cycline D1 expressie Kwantitatieve amplificatie ahv LC via RQ-RT-PCR Opsporen van een verworven chromsoom afwijking van het KRAS-gen KRAS codon 12, 13 en 61 in huis ontwikkelde wild-type blokkerende PCR gevolgd door Sanger sequencing Kwantitatieve bepaling EVI overexpressie NRAS mutatie-analyse Kwantitatieve amplificatie ahv TaqMan via RQ-RT-PCR Directe Sanger sequenering. Detectie van mutaties in de exonen 9, 11, 13, 14 en 17 van het KIT-gen en in Directe Sanger sequenering van de exonen 9, 11, 13, 14 en 17 van de exonen 12, 14 en 18 van het PDGFRA-gen het KIT-gen en in de exonen 12, 14 en 18 van het PDGFRA-gen. cDNA Detectie van de p.D816V KIT mutatie in het kader van mastocytose en CBF+ Kwantitatieve amplificatie ahv TaqMan via RQ-RT-PCR type AML "ARMS" DEK-NUP214 translocatie: DEK-NUP214 RT-PCR nested of enkele RT-PCR DNA NRAS mutatie-analyse cDNA BCR-ABL e19a2 In huis ontwikkelde wildtypeblokkerende PCR gevolgd door Sanger sequencing In huis ontwikkelde RQ-PCR Genomisch DNA Paraffine coupe Opsporen van een verworven chromsoom afwijking van het KRAS-gen KRAS codon 117 en 146: Sanger Sequencing CME, PO Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED V. 7/2 - 10/18 Testcode Matrix Gemeten eigenschap Beschrijving van de beproevingsmethode Hematologie en Oncologie LABA-MT024 bloed en beenmerg Bijlage/Annexe/Annex/Beilage opsporen van translocatie BCR-ABL p210 BELAC 218-MED PCR voor follow-up van BCR-ABL e13a2 en e14a2 fusiegen met behulp van GeneXpert (Kwantitatieve bepaling) V. 7/2 - 11/19 Testcode PO-MT023 PO PO-MT045 PO PO-MT051 PO Matrix Gemeten eigenschap Beschrijving van de beproevingsmethode Constitutionele Genetica Moleculaire pathologie in situ Paraffine coupes opsporen van HER-2 neu geamplificatie FISh gebruikmakend van PathVysion HER2 DNA probe kit Paraffine coupes opsporen van HER-2 neu geamplificatie CISH gebruimakend van HER2 CISH pharmDX Kit Paraffine coupes opsporen van ALK genherschikking FISH gebruikmakend van Vysis ALK break apart probe kit opsporen van Epstein Barr Virus infectie ISH gebruikmakend van EBV probe op BenchMark ULTRA (Roche-Ventana) immunohistochemische kleuring met het D5F3 antilichaam op de BenchMark ULTRA (Roche-Ventana) PO-MT057-PR Paraffine coupes PO-MT066-PR Paraffine coupes Bijlage/Annexe/Annex/Beilage opsporen van ALK genherschikking BELAC 218-MED V. 7/2 - 12/19 Testcode Matrix Gemeten eigenschap Moleculaire Microbiologie en immunologie Algemeen LABA-MT004 Bloed (EDTA), lumbaal vocht Epstein-Barr virus DNA LAG Beschrijving van de beproevingsmethode Kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900 Fast) Methodewijziging in uitvoering (gepland eind november 2013): Bloed (EDTA) extractie op QIAsymphonySP (QIAGEN) i.p.v. m2000sp (Abbott) en PCR set-up op QIAsymphony AS (QIAGEN) i.p.v. Multiprobe II (Perkin Elmer). Voor alle matrices: uitvoering realtime PCR op Quantstudio Dx i.p.v. ABI7900Fast LABA-MT013 vervloeide en gedecontamineerde Mycobacterium species en Mycobacterium Kwalitatieve real-time PCR (in-huis methode; AB7500) LAG respiratoire stalen, gegroeide cultuur tuberculosis DNA LABA-MT004 celcultuurmedium LAG Mycoplasma species DNA Kwalitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) LABA-MT004 Plasma (EDTA), lumbaal vocht, LAG urine Polyomavirus (JC/BK) DNA Kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900 Fast) LABA-MT014 Wisser Urine LAG Chlamydia trachomatis DNA Abbott Realtime CT/NG (m2000sp/rt) LABA-MT014 Wisser Urine LAG Neisseria gonorrhoeae DNA Abbott Realtime CT/NG (m2000sp/rt) LABA-MT001 Plasma (EDTA) LAG HIV-1 RNA (HIV-1 viral load) Kwantitatieve real-time PCR (Abbott Realtime HIV-1; m2000rt) LABA-MT013 Serum/plasma LAG Kwantitatieve bepaling van Hepatitis B virus DNA Kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; AB7500) LABA-MT013 Serum/plasma LAG Kwantitatieve en kwalitatieve bepaling van Kwantitatieve en kwalitatieve real-time PCR (in-huis methode; Hepatitis C virus RNA AB7500) LABA-MT006 Serum /plasma LAG Genotypering van Hepatitis C virus RNA Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED Innogenetics - in line probe assay (Auto-LiPA) V. 7/2 - 13/19 LABA-MT012 Cytologisch medium (PreservCyt/ LAG SurePath) Hoog Risico HPV Abbott Realtime HPV HR (m2000sp/rt) LABA-MT004 Bloed (EDTA), amniosvocht, LAG lumbaal vocht, diepe respiratoire stalen Bloedspot-Guthrie LABA-MT004 diepe respiratoire stalen LAG Cytomegalovirus DNA Kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900 Fast) Legionella pneumophila DNA Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) LABA-MT004 Lumbaal vocht, diepe respiratoire LAG stalen Herpes simplex virus 1/2 DNA Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) LABA-MT004 Bloed (EDTA) LAG Amnionvocht Lumbaal vocht diepe respiratoire stalen LABA-MT004 Lumbaal vocht LAG diepe respiratoire stalen wisser Toxoplasma gondii DNA Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) Varicella zoster virus DNA Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) LABA-MT004 Respiratoire stalen LAG Influenzavirus A/B Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED V. 7/2 - 14/19 Testcode Matrix Referentielab Respiratoire pathogen LABA-MT004 diepe respiratoire stalen wisser Ref Resp - LAG LAG Gemeten eigenschap Beschrijving van de beproevingsmethode Chlamydophila pneumoniae DNA Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) LABA-MT004 diepe respiratoire stalen wisser Ref Resp - LAG Mycoplasma pneumoniae DNA Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) LABA-MT004 Respiratoire stalen Ref Resp - LAG Respiratoir syncytieel virus Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) LABA-MT004 Respiratoire stalen Ref Resp - LAG Humaan metapneumovirus Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) LABA-MT004 Respiratoire stalen Ref Resp - LAG Parainfluenzavirus 1/2/3/4 Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) LABA-MT031 oogwisser, wisser bovenste en LABAluchtwegen, aspiraat en BAL MT0035 Ref Resp - LAG Referentielab Mycosis LABA-MT004 diepe respiratoire stalen Ref Myco LAG Adenovirus Staalfiltratie gevolgd door snelle kweek (48 u) op FBT (FlatBottom Tube) Hela-cellijn en detectie via fluorescentie Pneumocystis jiroveci DNA Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; ABI7900Fast) Aspergillis DNA DNA-extractie via ‘QIAGEN Plant DNA kit’ gevolgd door Semikwantitatieve real-time PCR op ABI7900Fast LABA-MT003 biopt en LABAMT004 Ref Myco LAG Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED V. 7/2 - 15/19 LABA-MT007 Culturen en LABABiopten MT019 Ref Myco Referentielab Enterovirussen LABA-MT010 Lumbaal vocht Ref Ente -LAG Identificatie fungi adhv ITS-PCR en sequentie-analyse DNA-extractie via ‘QIAGEN Plant DNA kit’ gevolgd door ITSPCR op GeneAmp 9700 PCR system, detectie via polyacrylamide gelelektroforese, opzuivering van PCR-product(en), cyclesequencing en sequentie-analyse. Enterovirus RNA 556791-556802 Semi-kwantitatieve real-time PCR (in-huis methode; SmartCycler) LABA-MT031 oogwisser, wisser bovenste Enterovirus en LABAluchtwegen, aspiraat, BAL en faeces MT0033 Ref Ente -LAG Bijlage/Annexe/Annex/Beilage Staalfiltratie gevolgd door ‘klassieke kweek’ op cultuurbuisjes op 3 cellijnen (PLC/PRF-5, RD en Hela) met aflezing van CPE (cytopathogeen effect). BELAC 218-MED V. 7/2 - 16/19 Testcode Matrix Verworven cytogenetica VC-DG001-PR Beenmerg en perifeer bloed Gemeten eigenschap Onderzoek naar recurrente afwijkingen in Maken van cytospinpreparaten het kader van Multiple Myeloom d.m.v. FISH m.i.v. immunokleuring fluorescente in-situ hybridisatie (FISH) Collecteren en analyseren van microscopische beelden VC-DG002-PR Perifeer bloed en beenmerg Onderzoek naar verworven chromosoomafwijkingen d.m.v. conventionele karyotypering VC-DG003-PR Perifeer bloed en beenmerg Onderzoek naar verworven chromosoomafwijkingen d.m.v. fluorescente in situ hybridisatie Onderzoek naar verworven chromosoomafwijkingen d.m.v. conventionele karyotypering VC-DG004-PR Lymfeklierweefsel VC-DG005-PR Lymfeklierweefsel VC-DG006-PR Vast tumorweefsel Beschrijving van de beproevingsmethode Onderzoek naar verworven chromosoomafwijkingen d.m.v. fluorescente in situ hybridisatie Onderzoek naar verworven chromosoomafwijkingen d.m.v. conventionele karyotypering Onderzoek naar verworven chromosoomafwijkingen d.m.v. fluorescente in situ hybridisatie Constitutionele cytogenetica Genetica CC-DG001-PR Perifeer bloed Postnataal onderzoek naar constitutionele chromosoomafwijkingen d.m.v. conventionele karyotypering Chromosomenbereiding uit perifeer bloed en beenmerg Maken van chromosoompreparaten Kleuren van chromosomen d.m.v. T-bandering Collecteren en analyseren van microscopische beelden Maken van microscopische preparaten FISH procedure Collecteren en analyseren van microscopische beelden Chromosomenbereiding lymfeklierweefsel Maken van chromosoompreparaten Kleuren van chromosomen d.m.v. G-bandering Collecteren en analyseren van microscopische beelden Maken van microscopische preparaten FISH procedure Collecteren en analyseren van microscopische beelden Chromosomenbereiding vast tumorweefsel Maken van chromosoompreparaten Kleuren van chromosomen d.m.v. G-bandering Collecteren en analyseren van microscopische beelden VC-DG007-PR Vast tumorweefsel Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED FISH procedure Collecteren en analyseren van microscopische beelden Chromosomenbereiding perifeer bloed Maken van chromosoompreparaten Kleuren van chromosomen d.m.v. G-bandering Collecteren en analyseren van microscopische beelden V. 7/2 - 17/19 CC-DG002-PR Genomisch DNA uit perifeer bloed Postnataal onderzoek naar constitutionele Verwerken van stalen voor oligo-array analyse chromosoomafwijkingen Collecteren en analyseren van oligo-array data d.m.v. moleculaire karyotypering CC-DG003-PR Stalen van foetale oorsprong Prenataal onderzoek naar constitutionele chromosoomafwijkingen d.m.v. moleculaire karyotypering CC-DG004-PR Materneel bloed Prenatale screening voor foetaal trisomie 21 en 18 dmv niet-invasief prenataal genetisch onderzoek Bijlage/Annexe/Annex/Beilage BELAC 218-MED DNA extractie uit stalen van foetale oorsprong Maternele contaminatie test Verwerken van stalen voor oligo-array analyse Collecteren en analyseren van oligo-array data Extractie van celvrij DNAuit materneel bloedplasma Maken van 'whole genome libraries' uit celvrij DNA Massieve parallele sequencing en data-analyse V. 7/2 - 18/19
