Erfelijke aanleg | Gelre ziekenhuizen

 Apeldoorn
Zutphen
Professionals
Leren
Over Gelre
Werken bij Gelre
Zoeken
Apeldoorn
Home / Apeldoorn / Zorgaanbod / Specialismen / Cardiologie / Welke risicofactoren verhogen kans hartziekten? / Erfelijke aanleg
Erfelijke aanleg
De kans dat hartziekten in de familie voorkomen is vrij groot, alleen al omdat
hartziekten nu eenmaal veel voorkomen. Van iedere drie mensen zal er gemiddeld
Zie ook
één aan het hart overlijden. Stel nu dat je familieleden met hartziekten hebt. Hoe
Zorg voor patiënten met
weet je dan of je erfelijke aanleg hebt? En als je die hebt, hoe groot is dan het
hartklachten sneller en
risico dat je ziek wordt? Het antwoord op deze vragen is in de meeste gevallen niet
dichterbij
precies te geven. Althans, nog niet. We weten voorlopig nog veel te weinig van de
erfelijkheid van de meeste hartziekten, inclusief slagaderziekte. Maar er wordt veel
onderzoek verricht en ongetwijfeld zullen we er nog veel over horen.
Duidelijk is wel dat het risico dat je ziek wordt meestal kleiner is dan de meeste mensen
denken. Zorgen hoef je je eigenlijk alleen maar te maken als een nabije bloedverwant, dat wil
zeggen je vader, moeder, broer of zus, op jonge leeftijd een hartziekte heeft gekregen. Op jonge
leeftijd betekent hier jonger dan 55 jaar bij een mannelijk familielid en jonger dan 65 bij een
vrouwelijk familielid. Als je vader, moeder, broer of zus voor die leeftijd een hartinfarct heeft
gekregen is je risico ongeveer 2,5 keer verhoogd.
Theorie en praktijk
Soms kan een testje uitwijzen of je erfelijke aanleg voor een bepaalde ziekte hebt. De
mogelijkheden zijn in theorie heel groot. Als je tijdig vast kunt stellen dat je erfelijke aanleg hebt,
kun je maatregelen nemen voordat het te laat is. Maar theorie is één ding, praktijk een ander. De
praktijk is dat voor verreweg de meeste hartziekten dergelijke testjes nog niet zijn ontwikkeld.
De praktijk is ook dat erfelijke aanleg niet meer dan één van de risicofactoren is. Aan erfelijke
aanleg kun je niets doen, maar aan andere risicofactoren wel.
Erfelijke hartziekten
Van een kleine groep hartziekten is de erfelijke aanleg wel aan te wijzen. Bij deze groep gaat het
meestal om één relatief zeldzame afwijking in het DNA, het erfelijk materiaal dat in
lichaamscellen ligt opgesloten. Door die erfelijke afwijking wordt een bepaald eiwit niet of niet
goed aangemaakt, waardoor de lichaamscellen bepaalde functies niet of niet goed uit kunnen
voeren. Hartziekten waarvan de erfelijkheid is aangetoond zijn bijvoorbeeld Hypertrofische
CardioMyopathie (HCM), waarbij de hartspier dikker is dan normaal, of het Lange QT-tijd
Syndroom (LQTS), een hartritmestoornis en Familiaire Hypercholesterolemie (FH), een erfelijke
aanleg voor een hoog LDL-cholesterol.
Mevrouw Reitsma vertelt over een gen dat zorgt voor hartafwijkingen en in haar familie
voorkomt.
Erfelijke gevoeligheid voor medicijnen
Mensen reageren soms afwijkend op bepaalde medicijnen, zoals bepaalde stollingwerende
medicijnen of bètablokkers, een veelgebruikte bloeddrukverlager. Deze gevoeligheid kan erfelijk
zijn. De erfelijke gevoeligheid voor bepaalde medicijnen is onderwerp van onderzoek. De
toekomst brengt waarschijnlijk eenvoudige testjes die waarschuwen voordat de medicijnen
worden genomen.
Voorlopig geen testjes voor slagaderziekte
Hoewel over de erfelijke aanleg voor slagaderziekte het laatste woord nog lang niet is gezegd,
staat wel vast dat erfelijkheid een rol speelt. Dat blijkt simpelweg uit het feit dat slagaderziekte in
sommige families meer voorkomt. Soms is er een afwijking in het DNA aan te wijzen, zoals bij
het hierboven genoemde FH. Maar het is duidelijk dat slagaderziekte in de meeste gevallen niet
op één enkele genetische afwijking is terug te voeren. Voorlopig zullen er nog geen
erfelijkheidstestjes voor slagaderziekte zijn.
Gelre ziekenhuizen
Bezoekadres
Disclaimer | Privacy statement | Cookies
Apeldoorn
Gelre Apeldoorn
Zutphen
Albert Schweitzerlaan 31
7334 DZ Apeldoorn
Professionals
Plan uw route
Leren
T: (055) 581 81 81
Werken bij Gelre
F: (055) 581 89 99
Deze site gebruikt cookies om ervoor te zorgen dat we u de best mogelijke ervaring geven. Meer weten... Accepteer