2.3zPET3: PET – nieuwe ontwikkelingen Zelfstudietaak voorafgaand aan practicum 2.3pPET3 2.3zPET3 Werkvorm - Zelfstudie taak - Vakgroep NG Studielast - 2 SBU Leeswijzer / inhoudelijke planning Maak deze onderwijstaak individueel en bespreek hem in een onderwijsbijeenkomst zonder begeleiding. De taak moet nabesproken zijn voorafgaand aan werkcollege 2.3wPET3 en het practicum 2.3pPET3. Wanneer er na gezamenlijk overleg en discussie nog vragen of onduidelijkheden zijn, kun je gerichte vragen stellen (mét het door jullie geformuleerde antwoord inclusief bronvermelding) aan de docent. Deze vragen worden behandeld tijdens het werkcollege 2.3wPET4. Inleiding De ontwikkelingen binnen het vakgebied nucleaire geneeskunde volgen elkaar in rap tempo op. Deze taak behandelt de nieuwste methoden om met gebruikmaking van antilichamen kanker op te sporen alsmede te behandelen. Doel Na het maken van deze taak kun je: Literatuur Uitleggen wat immuno PET is en wat belangrijke toepassingen hiervan zijn. Uitleggen wat immuno-radio-therapeutische behandeling is. Uitleggen wat locoregionale bestraling van levertumoren behelst. Positron emission tomography: clinical practice – Peter E. Valk Positron emission tomography: basic sciences – Dale L. Bailey Positron emission tomography: basic science and clinical practice – Peter E. Valk Hoofdstuk 24.6.9 Leerboek Nucleaire Geneeskunde – Wim van den Broek www.biep.nu Opdracht 1: ImmunoPET Een relatief nieuwe en opkomende ontwikkelingen binnen de Nucleaire Geneeskunde is de toepassing van ‘Immunopet’ a. Wat betekent immuno-PET. b. Waarop berust het principe van immunoPET? c. Wat is een antilichaam ? Geef een beschrijving in je eigen woorden. Eiwit dat bindt aan receptor op cel. Zet aan tot celdood, rem op celdeling of zet immuunsysteem aan tot opruimen cel. d. e. f. g. Wat zijn de verschillende functies die antilichamen kunnen vervullen ? Wat kan de bijdrage van PET zijn aan de toepassingen van mab (monoklonale antilichamen). Wat kun je aantonen met deze radioactief gelabelde antilichamen ?: Waarom dient de fysische halfwaardetijd van de PET-emitter overeen te komen met de verblijftijd van het geneesmiddel in het lichaam. Wat is hierbij een probleem ? h. Zie onderstaande figuur 1 waarbij aan een muis een mab is toegediend en er periodiek opnames zijn gemaakt. Beschrijf de verschillen in de afbeeldingen en verklaar deze. Figuur 1: 89ZR-gelabeld mab toegediend aan muis i. Bestudeer figuur 2 en beschrijf in eigen woorden wat hiermee bedoeld wordt en welke voordelen dit pretargeting-mechanisme heeft voor de patiënt. Figuur 2 (van Rij, K; 2016) In onderstaande afbeelding is het antlichaam rituximab ingezet voor diagnostiek (hoewel het ook als therapie (ongelabeld) ingezet kan worden): Figuur 4 j. k. Als je de vergelijking in diagnostische nauwkeurigheid maakt tussen 89ZR-rituximab PET-CT: Wat valt op ? Waarom is er 6 dagen gewacht met het maken van de opname ? 18F-FDG PET-CT en De patiënt heeft vervolgens –omdat met behulp van de scan met rituximab goed gekwantificeerd kon worden hoeveel cellen met receptoren er in de patiënt aanwezig zouden zijn- een behandeling met 90Yttrium gekregen. 6 maanden hierna werd opnieuw een 18F-FDG PET-CT scan uitgevoerd en bleek een volledige remissie: l. Waarom is niet direct met behulp van het radioactieve Yttrium een PET-Scan gemaakt ? Opdracht 2: Immuno-radiotherapeutische behandeling Zoals we hebben gezien kunnen mabs verschillende functies vervullen. Soms zijn ze echter simpelweg de ‘drager’ van een radionuclide, welke zich aan een celreceptor bindt. Figuur 3 a. Wat is het doel van een dergelijke immuno-radiotherapeutische behandeling ? Voorbeelden hiervan zijn: britumomab tiuxetan (Zevalin) Iodine (131I) tositumomab (Bexxar) : sinds 2014 niet meer op de markt. b. Voor welke doeleinden wordt Zevalin ingezet ? c. Welk radionuclide is gekoppeld aan Zevalin ? Opdracht 3: Locoregionale bestraling van levertumoren Een nieuwe techniek van radionuclidentherapie is selectieve radiotherapie (SIRT) waarbij radioactieve deeltjes intra-arterieel ingebracht worden nabij de tumor. a. Voor welk type lever tumoren wordt deze behandeling ingezet ? b. Wat is het principe achter deze behandeling ? c. Beschrijf in je eigen woorden welke stappen binnen het behandeltraject te onderscheiden zijn