Sikkelcel ziekte

Een erfelijke vorm van bloedarmoede
 Erfelijke
bloedarmoede
 Sikkelcelanemie
 Hemoglobinopathie
Wat houdt sikkelcel ziekte in
 Bij wie en hoe vaak komt sikkelcel ziekte voor
 Een sikkelcel ziekte patiënt heeft vaak
bloedarmoede
 Erfelijkheid van sikkelcel ziekte
 Een drager van sikkelcel ziekte
 Wanneer kan een kind sikkelcel ziekte krijgen
 De diagnose
 De behandeling
 Preventie (voorkoming)

 Informatie
voor patiënten
 Informatie voor artsen
 Oso Dresie tegen sikkelcel ziekte
 Sikkelcel
ziekte is een aandoening die
ontstaat door een erfelijke verandering van
de rode kleurstof in de rode bloedcellen:
hemoglobine. Daardoor zijn de bloedcellen
iets anders dan bij andere mensen.In plaats
van de normale muntvorm krijgen de rode
bloedcellen de vorm van een halve maan of
sikkel, vandaar de naam sikkelcel ziekte.
 Deze
ziekte komt vaak voor bij mensen uit:
Africa, Azië, en Arabische landen.
 Homoglobine
zorgt voor de rode kleur van
het bloed en zorgt voor vervoer van zuurstof
door het lichaam. Als er een tekort aan
homoglobine is, heeft iemand bloedarmoede.
 De
aandoening van deze ziekte is in de genen
vastgelegd: één van de vader en één van de
moeder.
 Iemand
die drager is van sikkelcel ziekte,
bevat slechts één van beide sikkelcelgenen.
Dragers van sikkelcel ziekte zijn niet ziek en
krijgen deze ziekte ook niet.
 Alleen
als beide ouders dragers zijn van
sikkelcel ziekte kan een kind deze ziekte
krijgen. De kans daarop is 1 op 4 bij elke
zwangerschap.
 Een
kan ziekte vermoeden op grond van
klachten zoals: bloedarmoede, geelzucht,
snel moe worden, lichaamspijnen.
 Meestal
is sikkelziekte niet te genezen, maar
de behandeling richt zicht op het
verminderen van klachten.Door het innemen
van foliumzuur,pijnstillers, ijzertabletten en
vitamine B tabletten.
 Beide
partners kunnen eerst een onderzoek
doen naar dragersschap, voordat zij kinderen
krijgen.
 Patiënten
van sikkelcel ziekte kunnen meer
informatie halen bij hun huisarts en op de
website https://www.cyberpoli.nl
 Huisartsen
van patiënten met sikkelcel ziekte
kunnen voor meer informatie terecht op de
website www.orpha.net
 Er
is geen oso dresie voor deze ziekte maar
wel tegen de klacht bloedarmoede hiervoor
gebruiken de creolen broedoe wiwiri.