BIJSLUITER PRIMIDON 10, 15, 25, 50 en 62,5 mg tabletten Lees de

BIJSLUITER
PRIMIDON 10, 15, 25, 50 en 62,5 mg tabletten
Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er
staat belangrijke informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
- Deze bijsluiter bevat informatie over het niet-geregistreerde gebruik van dit
geneesmiddel bij de behandeling van epilepsie (geregistreerd) en essentiële
tremor (niet-geregistreerd). De informatie over de niet-geregistreerde
behandelingen in deze bijsluiter is afkomstig uit landelijke en regionale formularia.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is PRIMIDON 10, 15, 25, 50 en 62,5 mg tabletten en waarvoor wordt dit
geneesmiddel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is PRIMIDON en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij epilepsie en onvrijwillig beven waarvan de
oorzaak onbekend is (essentiële tremoren).
PRIMIDON behoort tot de groep van de middelen tegen epilepsie (anti-epileptica), dit
geneesmiddel blokkeert de signalen in de hersenen die een epileptische aanval in
gang zetten.
Heeft u andere ziektebeelden? Vraag uw arts uitleg waarom hij dit geneesmiddel
voorschrijft.
pagina 1 van 5
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
- Als u overgevoelig bent voor Primidon of voor barbiturate.
- Als een bepaalde stofwisselingsstoornis (acute intermitterende porfyrie) heeft.
- Als u last heeft van ernstige ademhalingsklachten.
- Bij hyperactieve kinderen.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel?
- Als u tot de volgende groepen behoort, moet de dosis mogelijk aangepast
worden: kinderen, bejaarden, zwakke patiënten en bij patiënten met nier-, leverof ademhalingsstoornissen.
- Als u na langdurig gebruik opeens stopt met het gebruik, kunnen
onthoudingsverschijnselen (terugkeren van klachten) optreden.
- Een klein aantal mensen, dat behandeld werd met anti-epileptica zoals
PRIMIDON tabletten heeft ook gedachten gehad over zelfbeschadiging of
zelfmoord. Als u op enig moment dergelijke gedachten heeft, neem dan direct
contact op met uw arts.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast PRIMIDON 10, 15, 25, 50 of 62,5 mg tabletten nog andere
geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden nog gedaan of bestaat de mogelijkheid dat
u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw
arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen of voedingssupplementen die u
zonder voorschrift kunt kopen.
Een wisselwerking kan optreden met de volgende geneesmiddelen:
- Bij gelijktijdig gebruik van PRIMIDON tabletten en orale anticonceptiva (de pil)
kunnen doorbraakbloedingen of zelfs falen van de werking van de anticonceptiva
optreden.
- De werking van alcohol en bepaalde slaapmiddelen (barbituraten) wordt versterkt
bij gelijktijdig gebruik met Mysoline.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Door dit medicijn reageert u veel sterker op alcohol dan u gewend bent. Bovendien
versterkt alcohol de bijwerkingen van PRIMIDON 10, 15, 25, 50 en 62,5 mg tabletten.
Wees daarom voorzichtig met alcohol in de periode dat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u
borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit
geneesmiddel gebruikt.
Borstvoeding
Het werkzame bestanddeel van PRIMIDON tabletten komt in de moedermelk terecht.
Bij borstvoeding kan het een versuffend effect op de baby uitoefenen.
pagina 2 van 5
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Dit geneesmiddel kan de rijvaardigheid of de bekwaamheid om machines te
bedienen beïnvloeden. U mag niet deelnemen aan het verkeer en machines
bedienen tijdens de eerste week dat u dit geneesmiddel gebruikt. Doe dit ook niet als
u na de eerste week nog bijwerkingen als slaperigheid, duizeligheid of sufheid
ervaart. De epilepsie zelf kan echter een groter probleem vormen voor de
rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
3. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De therapie wordt stapsgewijs opgebouwd totdat de juiste dosering is bereikt, waarbij
de verschijnselen wegblijven of totdat de hoogste dosering, die nog goed wordt
verdragen, is bereikt. PRIMIDON 10, 15, 25, 50 en 62,5 mg tabletten zijn bedoeld
voor het stapsgewijs opbouwen van de dosering, voornamelijk in de eerste week/2
weken van uw behandeling. Uw arts zal u adviseren omtrent de dosering en de
tijdstippen waarop u PRIMIDON tabletten dient in te nemen.
De aanbevolen startdosering is:
Dag 1-3:
Dag 4-6:
Dag 7-9:
15 – 30 mg/dag
30 – 50 mg/dag
60 – 100 mg/dag
(in 1 tot 3 doseringen)
(in 1 tot 3 doseringen)
(in 1 tot 3 doseringen)
Wijze van innemen / Wijze van gebruik:
Neem PRIMIDON tabletten heel met vloeistof, bijvoorbeeld water, in.
Heeft u te veel van dit geneesmiddel gebruikt?
Als u teveel PRIMIDON 10, 15, 25, 50 of 62,5 mg tabletten heeft gebruikt, neem dan
onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
Bent u vergeten dit geneesmiddel te gebruiken?
Als u een dosis bent vergeten te gebruiken, neem de dosis alsnog zo snel mogelijk
in. Als het bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga
verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een
vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit geneesmiddel
Overleg altijd met uw arts, als u eerder wilt stoppen met dit geneesmiddel dan wat de
arts heeft aangegeven.
Wanneer de behandeling met PRIMIDON 10, 15, 25, 50 of 62,5 mg tabletten
voortijdig wordt gestaakt, kunnen de oorspronkelijke klachten terugkeren of
ontwenningsverschijnselen ontstaan.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker.
pagina 3 van 5
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken. Indien bij het gebruik van PRIMIDON 10, 15, 25, 50 of
62,5 mg tabletten bijwerkingen optreden is dit meestal aan het begin van de
behandeling.
Bijwerkingen die kunnen voorkomen, zijn:
- Soms treden sufheid, lusteloosheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, hoofdpijn,
stoornissen in het zien, trillen van het oog en coördinatiestoornis van de spieren
op.
- Sporadisch kunnen gewrichtspijn, huidafwijkingen of
persoonlijkheidsveranderingen voorkomen.
- Bij ouderen wordt opwinding en verwardheid gezien.
- Zeer zelden kan ‘Dupuytren contractuur’ (verdikking van het bindweefsel in de
hand waardoor een of meer vingers kromtrekken) optreden.
- Er zijn meldingen van botafwijkingen waaronder het dunner worden van het bot
(osteopenie, osteoporose) en botbreuken. Indien u langdurig met een middel
tegen epilepsie (anti-epilepticum) wordt behandeld, indien u eerder osteoporose
heeft gehad of indien u steroïden gebruikt, dient u met uw arts te overleggen.
- In uitzonderlijke gevallen kan een bepaald soort afwijking van het bloed (lijkend
op bloedarmoede) voorkomen, waardoor de behandeling met PRIMIDON 10, 15,
25, 50 of 62,5 mg tabletten moet worden gestopt.
Extra bijwerkingen die bij kinderen en jongeren tot 18 jaar kunnen voorkomen.
- Bij kinderen kunnen zich gedragsstoornissen zoals hyperactiviteit, geïrriteerdheid,
agressie en slaapstoornissen voordoen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van een van de bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlandse Bijwerkingen
Centrum Lareb (www.lareb.nl). Het melden van bijwerkingen draagt bij aan de
veiligheid van geneesmiddelen.
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te
vinden op de verpakking. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die
maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de
vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u moet doen met geneesmiddelen die u niet
meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet
in het milieu terecht.
pagina 4 van 5
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
- De werkzame stof in dit geneesmiddel is Primidon
- De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn lactose monohydraat,
magnesiumstearaat, microkristalijne cellulose, natriumlaurylsulfaat,
natriumzetmeelglycollaat, povidon, stearinezuur en watervrij siliciumdioxide.
Hoe ziet dit geneesmiddel eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
PRIMIDON 10 mg tabletten zijn witte, biconvexe tabletten, 5,5 millimeter in doorsnee
en hebben een breukstreep.
PRIMIDON 15 mg tabletten zijn witte, vlakke tabletten, 7 millimeter in doorsnee en
hebben een breukstreep.
PRIMIDON 25 mg tabletten zijn witte, vlakke tabletten, 8 millimeter in doorsnee en
hebben een breukstreep.
PRIMIDON 50 mg tabletten zijn witte, biconvexe tabletten en zijn 10 millimeter in
doorsnee.
PRIMIDON 62,5 mg tabletten zijn witte, biconvexe tabletten en zijn 12 millimeter in
doorsnee.
De tabletten zijn verpakt per 30 stuks in tablettencontainer met een schroefdop.
Fabrikant:
GMP Apotheek De Magistrale Bereider
A. van Leeuwenhoekstraat 16
3261 LT Oud-Beijerland
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met uw
apotheek.
Deze bijsluiter is voor het laatst aangepast in januari 2016 door GMP Apotheek
De Magistrale Bereider.
Dit geneesmiddel is gemaakt door GMP Apotheek De Magistrale Bereider en betreft
een in Nederland niet-geregistreerde sterkte van dit geneesmiddel. Een
geregistreerd geneesmiddel verdient altijd de voorkeur boven een niet-geregistreerd
geneesmiddel. In dit geval is geen geregistreerde sterkte van dit geneesmiddel
beschikbaar voor de behandeling die uw arts heeft voorgeschreven, daarom is voor u
dit geneesmiddel in de apotheek bereid. Dit geneesmiddel voldoet aan de
kwaliteitseisen zoals die ook voor geregistreerde geneesmiddelen gelden.
pagina 5 van 5