Voorbereiding Proefstuderen Bio

Voorbereiding Proefstuderen Bio-Farmaceutische Wetenschappen
Inleiding
Leuk dat je interesse hebt in de opleiding Bio-Farmaceutische Wetenschappen (BFW) waarbij
studenten opgeleid worden tot geneesmiddelonderzoeker!
BFW maakt onderdeel uit van de vooraanstaande onderzoeksschool, het Leiden Academic Centre for
Drug Research (LACDR). In zes verschillende vakgroepen wordt onderzoek gedaan naar alles wat te
maken heeft met geneesmiddelen; van de moleculaire werking tot de toediening ervan. Als je BFW
studeert krijg je college van de onderzoekers van de verschillende vakgroepen en je kunt daar ook in je
tweede jaar al zelf meedraaien met één van de onderzoeken van deze geneesmiddelonderzoekers.
Klik op onderstaande link voor een filmpje met meer informatie over het LACDR:
http://www.youtube.com/watch?v=GDXnK1iL4o8&feature=youtu.be
Multidisciplinaire kennis is een vereiste voor het uitvoeren van innovatief geneesmiddelonderzoek. De
studie BFW combineert daarom binnen één opleiding zowel biologie, geneeskunde en scheikunde.
Deze combinatie van de verschillende vakken maken de studie leuk en afwisselend.
Tijdens de studie leer je de theorie en praktijk op verschillende manieren kennen. Afwisselend worden
verschillende onderwijsvormen gebruikt, waaronder hoorcolleges, waarbij een docent uitleg geeft over
stof die je van tevoren hebt bestudeerd en practica waarbij je in het laboratorium de theorie in praktijk
brengt en werkt aan je onderzoek vaardigheden.
Door te komen Proefstuderen ga je ervaren hoe het is om BFW te studeren. Je volgt een minicollege en
daarnaast heb je de mogelijkheid om deel te nemen aan een echt practicum. Om een college of
practicum te kunnen volgen dien je goed te zijn voorbereidt.
Hieronder wordt daarom materiaal aangeboden waarmee jij je goed kunt voorbereiden op je eerste dag
(proef)studeren.
College: Hart- en Vaatziekten en Geneesmiddelonderzoek
Prof. dr. Van Eck van de afdeling Biofarmacie van het LACDR zal een minicollege
verzorgen over de ontwikkeling van hart- en vaatziekten en onderzoek naar nieuwe
geneesmiddelen ter voorkoming en behandeling van deze belangrijke
doodsoorzaak.
Een risicofactor voor de ontwikkeling van hart- en vaatziekten is een verhoogd
gehalte aan cholesterol in het bloed. Lees de informatie over verhoogd cholesterol
op de website van de Nederlandse Hartstichting.
www.hartstichting.nl/risicofactoren/hoog-cholesterol
Een belangrijke groep geneesmiddelen in de strijd tegen hart- en vaatziekten zijn de zogenaamde
statines, waaronder Simvastatine.
Voor een BFW-er is het belangrijk om te weten wat het werkingsmechanisme van een geneesmiddel is
en om te begrijpen hoe bijwerkingen ontstaan. Met behulp van deze informatie is het nl mogelijk om
geneesmiddelen te kunnen ontwikkelen die (nog) beter aangrijpen op bijvoorbeeld een eiwit dat een
bepaalde ziekte veroorzaakt of geneesmiddelen aan te passen, zodat minder bijwerkingen ontstaan.
Alle geneesmiddelen die in Nederland verkrijgbaar zijn staan beschreven in het Farmacotherapeutisch
Kompas. Van ieder geneesmiddel zijn hierin de eigenschappen op te zoeken. Van de kinetiek tot aan de
bijwerkingen en van toedieningsvormen tot aan de dosering.
Zoek in het Farmacotherapeutisch Kompas het geneesmiddel Simvastatine op via de volgende link:
www.farmacotherapeutischkompas.nl/preparaatteksten/s/simvastatine.asp
Meer informatie over statines kun je vinden via de volgende websites:
https://www.inkling.com/read/foyes-principles-of-medicinal-chemistry-lemke-7th/chapter25/hmgcoa-reductase-inhibitors
http://www.ijpsdr.com/pdf/vol3-issue3/3.pdf
http://www.drugbank.ca/drugs/DB01076
Probeer via de informatie in het Farmacotherapeutisch Kompas en de bovenstaande websites de
volgende gegevens over het geneesmiddel te achterhalen:
• Chemische structuur stof (hoe ziet de werkzame stof van het geneesmiddel eruit?)
• Toedieningsvorm geneesmiddel en doseringsschema (tablet, injectie,…., wat bepaalt de keuze
van toedieningsvorm (maag-darm passage, belasting voor patiënt, lokale werking, e.d.) en hoe
vaak dient het geneesmiddel te worden gegeven? )
• Therapeutisch effect en Aangrijpingspunt stof (waarop werkt het geneesmiddel/de werkzame stof
en wat voor effect heeft dit?)
• Farmacokinetiek (hoe komt de werkzame stof van de plaats van toediening naar de plaats van
werking, welke route legt het af, hoe en waar vindt eliminatie plaats?)
• Farmacodynamiek (wat doet de werkzame stof op de plaats van bestemming, hoe doet de stof
dat?)
• Bijwerkingen (welke ongewenste effecten treden op, waardoor treden die op, wanneer treden die
op?)
Voorafgaand aan het college zal een korte digitale toets worden afgenomen om het geleerde te testen en
zal de voorbereiding worden besproken.
Practicum: Kinetiek van het enzym alcohol dehydrogenase (ADH)
Tijdens het practicum zal het enzym alcohol dehydrogenase (ADH) bestudeerd worden. ADH komt in
verschillende eukaryoten en prokaryoten voor. In deze organismen katalyseert ADH een reversibele
reactie: alcoholen worden gevormd uit aldehyden en alcoholen worden geoxideerd tot aldehydes.
De productie van alcohol vindt voornamelijk plaats in gist en fermenterende bacteriën. Dit proces
wordt gebruikt in de voedselindustrie. Maar ook in de lever is ADH aanwezig, waar het zorgt voor
detoxificatie van alcohol.
Voor een BFW-er is het belangrijk om te weten hoe enzymen in het menselijk lichaam werken, om
deze informatie te kunnen gebruiken in geneesmiddelenonderzoek. Een geneesmiddel kan een enzym
bijvoorbeeld remmen, zodat het enzym minder of helemaal niet meer actief kan worden.
Tijdens het practicum zal dichlorophenolindophenol (DCIP) in plaats
van NADH en NAD+ gebruikt worden, om de enzymatische reactie van
ADH te bestuderen. Hierbij komt DCIP in een geoxideerde en
gereduceerde vorm voor. Op de dag zelf zullen BFW-studenten je
uitleggen hoe de activiteit van ADH met behulp van een
fotospectrometer gemeten kan worden.
Probeer met behulp van het internet antwoord te geven op onderstaande vragen, zodat je goed
voorbereid naar het practicum komt.
•
•
•
•
Hoe is de geoxideerde vorm van DCIP waar te nemen?
Wanneer weet je dat DCIP volledig gereduceerd is?
Bij welke golflengte is DCIP te meten en meet je dan de geoxideerde of gereduceerde vorm?
Waarom mag ADH pas vlak voor je meting worden toegevoegd?
Tijdens het practicum zullen BFW-studenten de vragen doornemen en beantwoorden door middel van
een demonstratie.
Succes met de voorbereiding en tot ziens op vrijdag 17 april!