www.researchportal.be - 18 jul 2017 14:39:00 Onderzoeksprojecten (1020 - 1040 van 11514) Zoekfilter: Classificaties: BIOMEDISCHE WETENSCHAPPEN (B) Role of ribosome defects in cancer. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Groep Biomedische Wetenschappen • Departement Oncologie Onderzoekers: • Kim De Keersmaecker Improvement of memory function after Prophylactic Cranial Irradiation (PCI) by avoidance of the hippocampus: a randomized phase III study in small cell lung cancer patients. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Labo Experimentele Radiotherapie Onderzoekers: • Dirk De Ruysscher Breekpunt variabiliteit als een verklaring van fenotypische variatie bij het 22q11DS. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Labo voor Cytogenetica & Genoomonderzoek Onderzoekers: • Joris Vermeesch • Wolfram Demaerel Identificatie en karakterisatie van klinisch relevante cys-loop receptoren. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Laboratorium Structurele Neurobiologie Onderzoekers: • Chris Ulens • Eveline Wijckmans Optogenetica en genetische hersentransductie in niet-menselijke primaten KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Onderzoeksgroep Neurofysiologie Onderzoekers: • Wim Vanduffel • Pascaline Vancraeyenest Amnion ontwikkeling en homeostase in het muisembryo KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Departement Menselijke Erfelijkheid Onderzoekers: • An Clementine Zwijsen • Vanesa Abon Escalona EAG1 als een doelwit voor kankerdiagnose en -therapie in pediatrische tumoren: van vroege tot late effecten. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Toxicologie en Farmacologie Onderzoekers: • Jan Tytgat • Lien Moreels Karakterisering van de biologische aspecten van progranuline in axonaleregeneratie en frontotemporale kwabdegeneratie, een translationele studie KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Laboratorium voor Neurobiologie (VRC) Onderzoekers: • Ludo Van Den Bosch • Philip Van Damme • Sander Beel Drosophila Allograft Screen om de cis-regulerende variaties in kanker genomen te identificeren. KU Leuven Abstract: Titel: Drosophila Allograft Screen om Cis-regulerende Variaties te Identificeren in Kanker Genomen1. Definitie van het probleem en objectievenTijdens het ontstaan van kanker verzamelt het genoom verschillende mutaties die uiteindelijk leiden tot verandering in gen expressie. Deze veranderingen hebben een effect op de cel prolifertie, deling, onafhankelijkheid van groeifactoren en weerstand om in apoptosis te gaan. Het effect van mutaties in het coding gedeelte van het genoom is reeds vrij extensief onderzocht, maar pertubaties in de expressie van bepaalde genen kunnen ook veroorzaakt worden door veranderingen op naburige plaatsen in het non-coding genoom. Een belangrijke component binnen het noncoding genome zijn de cis-regulerende elementen, deze vormen functionele eenheden, cis-reg modules (CRM) genaamd. Deze stukken in het genoom bezitten een specifiek aantal transcriptie factor bindings plaatsen en regelen zo de transcriptie van naburige genen. In dit PhD project wordt getracht ee Organisaties: • Laboratorium vr Computationele Biologie Onderzoekers: • Stein Aerts • Georg Halder • Jelle Jacobs Prevalentie en incidentie van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bijcongenitaal hartlijden in België, het ontwikkelen van preklinische detectiemthoden van PAH en het beïnvloeden van klinische uitkomst door vroegtijdige behandeling.nbsp;nbsp; KU Leuven Abstract: Pulmonale arteriële hypertensie (of verhoogde bloeddruk in de longslagaders) bij patiënten met een aangeboren hartaandoening ontwikkelt meestalten gevolge van een langdurige volumeoverbelasting van de longbloedvaten. Dit is het gevolg van bloed dat door een gaatje van de linker naar derechter kamer stroomt, waardoor het rechter hart een grotere hoeveelheid bloed doorheen de longen moet pompen: er ontstaat een volumeoverbelasting van het rechter hart en de longbloedvaten. Deze overbelasting leidt tot verhoogde druk en een verhoogde vaatweerstand in de longbloedvaten. Dit kan ziekte (verminderde inspanningscapaciteit, hartritmestoornissen,hartfalen) en zelfs een verhoogde sterfte met zich meebrengen.Op heden wordt pulmonale arteriële hypertensie meestal gedetecteerd wanneer de patiënt al symptomen heeft en de ziekte al zodanig gevorderd is dat behandeling (te) laat komt. Recent heeft onze onderzoeksgroep een standaardtechniek ontwikkeld voor de detectie van verhoogde druk in de longbloed Organisaties: • Cardiologie Onderzoekers: • Marion Delcroix • Koenraad Devriendt • Werner Budts • Charlien Gabriels Identificatie van modificerende genen in FUS-geïnduceerde amuyotrofe laterale sclerose (ALS) KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Laboratorium voor Neurobiologie (VRC) Onderzoekers: • Ludo Van Den Bosch • Elke Bogaert • Jolien Steyaert Een transgene muis reporter lijn voor DNA hydroxylase TET1 om de rol van DNA (hydroxy)methylatie dynamica te onderzoeken bij geïnduceerd pluripotent en epigenetisch geheugen KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Stamcelbiologie en Embryologie Onderzoekers: • Catherine Verfaillie • Kian Peng Koh • Michela Bartoccetti Molecular Imaging Research Initiative for Application in Drug Development. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Radiofarmacie Onderzoekers: • Guy Bormans Moleculaire beeldvorming van stamcellen via specifieke integratie van humane reportergenen voor de evaluatie van therapeutische efficiëntie in Duchenne musculaire dystrofie modellen. KU Leuven Abstract: Duchenne musculaire dystrofie (DMD) is een letale recessieve X-gekoppelde enkel gen aandoening met een relatieve frequente incidentie van 1 op 3500-7500 pasgeboren jongens. Door afwezigheid van functioneel dystrofine is het dystrophine-glycoproteine complex verstoord wat leidt tot instabiliteit van het gestreept spierweefsel. Dit maakt de spier kwetsbaar ende ziekte is dan ook geassocieerd met de typische klinische manifestaties van progressieve spier afbraak, verlies van zelfstandige wandelen, respiratoire en hart problemen die uiteindelijk leiden tot vroegtijdige sterfte. Momenteel is er geen therapie voor DMD beschikbaar met glucocorticoïden als enige aanvaarde ziektevertragende medicatie, ondanks de geassocieerde neveneffecten. Met de ontdekking van de unieke eigenschappen van stamcellen om zelfvernieuwing en differentiatie naar verschillendeceltypes te ondergaan, ontstonden er potentieel cel-gemediëerde therapieën voor DMD. Om stamceltherapie beter te begrijpen is het cruciaal om Organisaties: • Nucleaire Geneesk. & Molec. Beeldvorming Onderzoekers: • Christophe Deroose • Bryan Holvoet Glutamate mGluR2 and mGluR5 receptors in addiction: an in vivo multimodal, translational imaging study of their role in deficient corticostriatal control and modulation of dopaminergic neurotransmission. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Nucleaire Geneesk. & Molec. Beeldvorming Onderzoekers: • Koenraad Van Laere • Cindy Casteels • Bart de Laat Objectieve instelling van cochleaire implantaten KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Experimentele Oto-rino-laryngologie Onderzoekers: • Jan Wouters • Marc Moonen • Astrid Van Wieringen • Maaike Van Eeckhoutte Sequencing van geïsoleerde DNA moleculen: op naar nieuwe inzichten in de variabiliteit van tandem herhalingen en hun epigenetisch patroon. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Labo voor Cytogenetica & Genoomonderzoek Onderzoekers: • Joris Vermeesch • Simon Ardui Identificatie van cis-regulatorische variatie in kankergenomen aan de hand van een allograft screen in Drosophila. KU Leuven Abstract: Mutaties in het niet coderende gedeelte van ons genoom kunnen aan de basis liggen van variaties in gen expressie van de cel en de ontwikkeling van een kanker. Dit project focust zich op variaties in de cis-regulerende elementen van het genoom, hoe dragen deze bij tot het ontstaan van een kanker en in welke mate zijn dit echte driver mutaties? Om een antwoord te bieden op deze vragen wordt een Drosophila screen opgezet, waarbij extra mutaties worden geïnduceerd in sterk delende cellen en vervolgens worden deze cellen geïnjecteerd in het abdomen van volwassen vliegen. Deze tumoren worden vervolgens onderworpen aan een reeks high-throughput sequencing technieken om zo een dataset te bekomen van het genoom, transcriptoom en chromatine. Gebruikmakende van verschillende bio-informatica tools wordt deze data geïntegreerd en geanalyseerd om zo functionele cis-regulerende variaties te ontdekken. De meest belovende variaties zullen in vivo getest worden, gebruikmakende van de geava nceerde Droso Organisaties: • Departement Menselijke Erfelijkheid Onderzoekers: • Stein Aerts Kanker en zwangerschap: grondige analyse van een internationaal register met focus op borstkanker. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Gynaecologische Oncologie Onderzoekers: • Frédéric Amant Integratie van supersaturatie en precipitatie in de maag inpredictieve in vitro/in silico modellen gebaseerd op dekarakterizering van intraluminale factoren bij de mens. KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Farmacotechnologie en Biofarmacie Onderzoekers: • Patrick Augustijns