BASISPRINCIPES VAN KANKER Prof.dr. D.J. Ruiter Afdeling Pathologie Cursus Introductie in de Fundamentele en Klinische Oncologie HET BEGRIP “KANKER”? a.Alle gezwelgroei b.Alle kwaadaardige gezwelgroei c. Alle kwaadaardige woekeringen NVvO IS KANKER ÉÉN ZIEKTE? a.Ja b.Nee c. Niet duidelijk NVvO HET BEGRIP “TUMOR”? a.Gezwel b.Zwelling c. Woekering NVvO IS DE SAMENSTELLING VAN EEN GEZWEL HOMOGEEN? a.Neoplastische cellen b.Stroma • Cellen • Tussenstof c. Ontstekingsinfiltraat DUS: TUMOR HETEROGENITEIT! NVvO ESSENTIEEL BIOLOGISCH VERSCHIL GOED-/KWAADAARDIG? a.Doodsoorzaak b.Uitzaaiing c. Groeisnelheid NVvO STAPPEN BIJ ONTSTAAN KANKER? a.Initiatie en promotie; progressie b.Hyperplasie Dysplasie CIS Carcinoom Metastase c. Opeenvolgende veranderingen in oncogenen en suppressorgenen; acceleratie NVvO ONTSTAAN VAN KANKER IN DE TIJD Kohn en Liotta (1995) NVvO GENETISCHE VERANDERINGEN? a.Oncogenen b.Suppressorgenen c. Opeenvolgende veranderingen; acceleratie NVvO IS KANKER ERFELIJK? a.Kankercel dochtercel b.Erfelijke tumorsyndromen c. Erfelijke aanleg NVvO PERIODE VOOR DIAGNOSTIEK Kohn en Liotta (1995) NVvO DIAGNOSTIEK VAN KANKER: HOE? • Klinisch: anamnese en lichamelijk oz • Laboratorium: bepalingen in lichaamsvloeistoffen • Beeldvorming: Ro, CT, MRI, PET, PET/CT, echografie • Endoscopie: directe visualisatie • Pathologie: diagnose op cellen en weefsels NVvO HOOFDGROEPEN GEZWELLEN? a.Weefseltype waarmee grootste gelijkenis bestaat b.Weefseltypes: epitheel, bindweefsel, spierweefsel, zenuwweefsel, neuroendocrien weefsel c. Goedaardig epitheliaal: • Papilloom, adenoom, epithelioom d.Kwaadaardig epitheliaal: • Plaveiselcelcarcinoom, adenoca, kleincellig ca, ongedifferentieerd ca NVvO UITBREIDING VAN KANKER? a.Directe doorgroei (per continuitatem) b.Verspreiding in lichaamsholte c.Metastasering (uitzaaiing) NVvO STAPPEN BIJ METASTASERING? a.Invasie b.Versleping c. Aanslaan en uitgroei tot dochtergezwel N.B. Passeren van basale lamina NVvO PATRONEN BIJ METASTASERING? a.Lymfogeen b.Haematogeen • Filter • Zaad/akker (Paget) NVvO PERIODE VAN TUMOR PROGRESSIE Kohn en Liotta (1995) NVvO IN WELK STADIUM IS DE ZIEKTE? T: Uitbreiding primaire tumor (T0,T1-4, afhankelijk van grootte en relatie met omgevend weefsel) N: Metastase(n) in lymfklieren (N0, N1-3, afhankelijk van localisatie, aantal en grootte) M: Metastase(n) op afstand (M0, M1) NVvO 肿瘤TNM分期法 NVvO HOE WERKT HET IN DE PRAKTIJK? • Naslag met illustratie: TNM Atlas, 5th ed., Wiley, 2005, UICC • Let op: Er kunnen verschillen bestaan tussen T en pT en tussen N en pN • De C (certainty) factor geeft de mate van zekerheid aan (C1-5) (Optioneel) • De R (residue) classificatie geeft de mate van resttumor aan (Rx, R0, R1,2), zowel primair als metastatisch NVvO PROGNOSEBEPALING: HOE? • TNM-stadium • b.v. T1N0 M0 Bijkomende factoren: Histologische parameters: tumorgraad, vaatrijkdom Tumorrest Genetisch profiel primaire tumor • • • NVvO STRATEGIEËN TER PREVENTIE? a.Primair: risico op kanker • Voorlichting/gedragsbeïnvloeding • Beschikbaarheid producten die risico beïnvloeden b.Secundair: vroege opsporing, voordat er klachten zijn • Screening N.B.: Methodisering van besluitvorming is gewenst! NVvO PERIODES VOOR PREVENTIE EN BEHANDELING Kohn en Liotta (1995) NVvO PRINCIPES VAN KANKERBEHANDELING? a.Tumor verwijderen (Chirurgie) b.Tumor onschadelijk maken: • Tumorcellen en stroma • Voornamelijk tumorcellen • Voornamelijk stroma (incl. vaatbed) N.B. Verschillende modaliteiten (Radiotherapie, Chemotherapie, Immunotherapie,Combinaties) NVvO MULTIDISCIPLINAIRE BESPREKING EN VOORSTEL TOT BEHANDELING N0 M0: curatieve • Hoe gaat het met de • T1 opzet : om te genezen patient? • T4 N2 M1: palliatieve • Wat kan deze opzet: om klachten te patient aan? verlichten • Welke klachten • Snijden: Chirurgie kunnen behandeld worden (pijn?) • Bestralen: Radiotherapie • Medicijnen: chemo of hormonale therapie; • Psychosociale begeleiding