PGO-leidraad Algemene NatuurWetenschappen module Leven

advertisement
PGO-leidraad Algemene
NatuurWetenschappen
module
Leven
Sarah Bastiaans, Luka Fleuren,
Groepsleden Robin Schlechtriem, Anne Soede
(max. 4)
Artikel (titel)
Overige
Hemofilie A & B http://mens-en-gezondheid.infonu.nl/ziekten/8912-hemofilie-a-enb.html
De voorzitter leidt de groep door de verschillende stappen van de
zevensprong en is verantwoordelijk voor de verwerking van de leerstof
door de groepsleden. In de eerste les moet stap 1 t/m 5 verwerkt
worden, in de tweede les stap 6 en
7. De notulist vult dit blad in en is verantwoordelijk voor de rapportage
aan de docent.
1. Verhelder onduidelijke termen en begrippen
Deficiëntie: tekort
Antilichaam: antistof in het bloed
2. Definieer het centrale probleem / vraag van het artikel
Wat zijn hemofilie A en B?
3. Analyseer het artikel / de rode draad
Bij hemofilie kan het heel lang duren voor een wond op houdt met bloeden.
Ongeveer 1 op de 10.000 westerse mannen heeft hemofilie A of B, vrouwen
hebben deze ziekte niet. Hemofilie A wordt veroorzaakt door een deficiëntie
van stollingsfactor VIII, en hemofilie B door een deficiëntie aan stollingsfactor
IX. Van de mensen die hemofilie heeft, heeft 75% hemofilie A, en 25%
hemofilie B. Beide aandoeningen erven over als een recessief gen om het Xchromosoom, daardoor kunnen vrouwen wel draagsters zijn maar de ziekte
niet krijgen. Hemofilie kan ook door een mutatie veroorzaakt zijn, ook al komt
de ziekte helemaal niet in de familie voor. Symptomen zijn: snel blauwe
plekken krijgen, bloedingen die lang doorgaan of spontaan voorkomen,
bloed in de urine of pijnlijke zwellingen van de spieren of gewrichten.
Behandeling kan door middel van injecties waarin een specifieke
hoeveelheid stollingsfactoren zit. Sporten zonder al te veel kans op
verwondingen kunnen gerust door mensen met hemofilie gespeeld worden,
maar bijvoorbeeld rugby en voetbal spelen is niet verstandig.
4. Orden de ideeën uit de analyse van het probleem
Hemofilie A en B worden veroorzaakt door een deficiëntie van
stollingsfactoren VIII of IX. Beide aandoeningen erven recessief op het Xchromosoom door, vrouwen kunnen dus alleen draagsters zijn. Een voorbeeld
van een symptoom is vaak en heel snel blauwe plekken krijgen. Hemofilie kan
behandeld worden met injecties. De goede stollingsfactor wordt met de
goede hoeveelheid ingespoten. Je kunt dus gewoon leven met hemofilie. Je
kunt er zelfs mee sporten. Sporten zoals rennen, zwemmen en wandelen zijn
goed te doen voor iemand met hemofilie, de kans om een verwonding op te
lopen is hierbij namelijk niet zo groot. Voetbal of rugby is niet aan te raden,
want daarbij kun je je makkelijk verwonden.
5. formuleer leerdoelen
-
Is hemofilie A of B te genezen?
Zijn er meerdere erfelijke ziektes die ook door een mutatie kunnen
worden veroorzaakt?
Hoe zal de behandeling van hemofilie A of B ontwikkelen?
procescontrole docent
(punten, datum)
Download