Examenvragen oncologie

Examenvragen oncologie
Tumorbiologie:
- Definitie incidentie
- def mortaliteit
-Geef 3 van de meeste frequente tumortypes bij vrouwen in belgie
-5 jaars overleving van pancreas carcinoom (<15%!)
-Apoptose? (geprogr celdood)
RT:
-Waarom moet je verschillende bestralingsbundels gebruiken? (stralen concentratie en minder
beschadiging)
- Wat wordt versneld in een lineaire versterker? (electronen)
-Waarom RT in verschillende fracties?
CT en HT:
-3 groepen van HT bij mamma carcinoom
-werkingsschema van aromatase remmers?
- Antidotum voor MTX (foliumzuur)
- Antidotum voor Ifosfamide (Mesna)
- Alkylantia, werkingsmechanisme?
- Meest emetogeen cytostaticum? (cisplatinum)
welke preventieve R/? vnl CS en setronen
1. wat is verschil tss goed en kwaadaardige tumor?
2. TNM classificatie
3. hoeveel % kankers hebben eigenlijk bestraling nodig?
4. 5 afkortingen van tumormarkers, betekenis acroniem en welke kanker gaat het over? CEA,
CA15.3(ofzo), HCG, NPL (ofzo nooit van gehoord), PSA. colonca, borstca, kiemceltumor testis,
kleincellig long, prostaat (die kankers krijg je erbij, alleen zeggen bij welke merkers ze horen)
5. indicaties RT bij borstca + doel van RT
6. waarom belangrijk in verschillende vlakken te bestralen?
-
verschil tussen goed en kwaadaardig
wat is p53
wat zijn prognostische en predictieve factoren
indicaties voor radiotherapie bij mammacarcinoom
wat is IMRT
wat wordt versneld in een lineaire versneller
1. oorzaken/risicofactoren van: blaasCa, colonCa, hepatocellCa, nasopharynxCa, mesothelioma,
schildklierCa, slokdarmCa, KaposiCa...
2. verschil goeda. /kwaada. tumor
3. wat betekenen CEA, NSE, CA something something, HCG, PSA en bij welke tumoren worden ze
gebruikt in de follow up
4. techniek en indicaties, voor- en nadelen borstsparende therapie bij borstCa
5. brachytherapie
6. voordelen "high- energy" stralen of zoiets
1. borstca: mastectomie. Nu: na-bestraling v borst & oksel. Beschrijf techniek v bestraling en
mogelijke voor- en nadelen ervan.
2. indicaties vr RT bij borstca + doel van RT
3. borstsparende R/ v mamma-ca: wat zijn de essentiële elementen vd R/ en de patiënt-selectie.
Veilig? En bij welke pt'n kan je het Niet gebruiken?
4. wat gebeurt er met de incidentie v kanker als er een nieuwe test wordt uitgevonden? + waarom
zijn tumormerkers niet altijd bruikbaar?
5. welke v volgende tumormerkers komen in aanmerking om systematisch gescreend te worden
door de huisarts? (bv:CEA,CA14.4,...)
1.Wat is het verschil tussen een goedaardige en een kwaadaardige tumor?
2.Wat is het verschil tss een predictieve en een prognostische factor? Geef 4 prognostische en 3
predictieve factoren bij de keuze van een adjuvante behandeling van mammacarcinoom.
3.Borstsparende behandeling van mammacarcinoom:
-Wat zijn de essentiele elementen van de behandeling en patientselectie?
-Is het veilig? Bespreek.
-Bij welke patienten kan je het niet doen?
4.Waarom geeft men radiotherapie in vele fracties en niet alles ineens?
5. p53: wat en werking
6. brachytherapie
- hoeveel procent van kankers wordt behandeld met RT? (juij, daar zijn ze weer met hun
procentjes
)
- wat gebeurt er met de incidentie van kanker als er een nieuwe test wordt uitgevonden (vb.PSA)
en waarom zijn tumormerkers niet altijd bruikbaar (of zoiets, weet juiste vraagstelling niet meer)
- welke van volgende tumormerkers komen in aanmerking om systematisch gescreened te worden
door de HA? CEA, PTA (of TPA of ATP of APT, weet het nie meer, nooit van gehoord), CA 14.4 (?)
en zo nog twee CA number.number dingen...
- wat gebeurt er bij tumorlysis, klinisch en wat zie je in het bloedbeeld? Wat doen we systematisch
om dit te vermijden?
- borstkanker --> mastectomie, nu nabestraling van borst en okselstreek. Beschrijf de techniek van
bestraling en wat zijn de mogelijke voor- en nadelen hiervan.
- wat wordt er versneld in een deeltjesversneller
(joehoe, en ik ben voor het volle punt gegaan:
"electronen"
)