Examenvragen Van den Oord

Examenvragen Van den Oord
College 3
 Bespreek adherens juncties.
 Bespreek GAP junctions.
 Bespreek tight junctions.
 Bespreek (hemi)desmosomen.
College 4
 Hoe gaan witte bloedcellen uit de bloedbaan.
 Wat zijn integrines?
 Wat is fibronectine?
 Wat zijn proteoglycanen en waar komen ze voor?
 Hoe is epitheel verbonden met de extracellulaire matrix?
 Hoe zijn niet epitheliale cellen verbonden met de extracellulaire matrix?
 Hoe worden collagenen gevormd?
College 6
 Hoe gebeurt de (de)polymerisatie van microtubuli?
 Wat is MTOC? Wat is treadmilling?
 Hoe gebeurt de controle op structuur en dynamiek MT
College 1
 hoe zijn intermediaire filamenten georganiseerd in de cel?
College 2
 Hoe kan men cel-organellen zuiveren & scheiden?
 Hoe kan men cellen van elkaar scheiden?
 Fixatie: voor- en nadelen en waarom gebruikt?
 Leg immunohistochemie uit en geef enkele voorbeelden.
 Hoe kan men eiwitten uit membraan-fracties halen?
college 5
 Hoe wordt actine (de)polimerisatie geregeld?
 Wat gebeurt er als de concentratie van ATP-G-actine lager is dan de kritische
concentratie +? Hoger dan de kritische concentratie -?
 Wat gebeurt er als de concentratie van ATP-F-actine lager is dan de kritische
concentratie +? Hoger?
College 7-8
 Hoe komt men van proto-oncogenen tot oncogenen?
 Bespreek multi-hit model.
 Hoe kunnen "apoptose-genen" bij dragen tot het ontstaan van kanker?
 Hoe kunnen transcriptiefactoren aanleiding geven tot het ontstaan van kanker ?
 Hoe kunnen oncogene membraan-receptoren bijdragen aan het ontstaan van kanker?
Geef een voorbeeld.
 Hoe kan een adaptoreiwit kanker induceren?
 Hoe kunnen celregulerende stoffen bijdragen tot het ontstaan van kanker?
 Hoe kunnen tumorsupressor genen aanleiding geven tot kanker? Geef een voorbeeld.
 Hoe kunnen signaaltransductie eiwitten aanleiding geven tot het ontstaan van kanker ?