diagnose ms stellen met een druppel bloed?

DONATEURSKRANT VAN VUmc
DONEER
op rekening
NL46 INGB 0000 0048 18
t.n.v. Stichting VUmc Fonds
1 0 E JA A R GA N G N U M M ER 2
te Amsterdam
BLOND VUmc
SPAARBUS
Het mooiste woord is herinnering
Pag. 2
MAN/VROUW VERSCHILLEN
Pag. 2-3
IN DE ZORG
HELP KINDEREN
MET MLD
Pag. 4
Pag. 4
ONCO meets NEURO
DIAGNOSE MS STELLEN
MET EEN DRUPPEL BLOED?
Onderzoekers van VUmc Cancer Center Amsterdam (CCA) hebben
een grensverleggende techniek ontwikkeld die kanker in een vroeg
stadium kan opsporen in een druppel bloed. Neurochirurgisch
onderzoeker prof. dr. Tom Würdinger van VUmc CCA en neuroloog
Joep Killestein van VUmc MS Centrum Amsterdam zijn bezig met
een pilotstudie om te bepalen of de techniek ook gebruikt kan
worden om de diagnose multiple sclerose (MS) te stellen. MS is
een chronische ziekte waarbij zenuwen in de hersenen en het
ruggenmerg worden aangetast.
TUMOREN
De onderzoeksgroep van Tom
Würdinger ontdekte dat bloedplaatjes van patiënten met kanker
hun RNA-profielen (kopieën van
delen van het DNA) aanpassen.
Bloedplaatjes zorgen norma­liter
voor de stolling van het bloed,
maar recent onderzoek laat zien
dat bloedplaatjes ook een
belangrijke rol vervullen in tumorgroei en uitzaaiing van kanker. De bloedplaatjes van mensen
met kanker bevatten unieke RNApatronen die het mogelijk maken
om gezonde individuen met een
zekerheid van 96% te onderscheiden van patiënten met kanker.
BLOEDPLAATJES BIJ MS
Bij MS spelen bloedplaatjes een
rol bij de ontstekingen in de
hersenen. Doordat ontstekingscellen van mensen met MS een
in­teractie aangaan met bloed­
plaatjes, verandert het RNApatroon van de bloedplaatjes.
De hypothese is dat de RNApatronen gebruikt kunnen
worden voor zowel het stellen
van de diagnose MS, het voorspellen van het ziekte­verloop en
wellicht ook iets kunnen zeggen
over de effectiviteit van medicijnen. De pilotstudie wordt nu
uitgevoerd. Resultaten worden
halverwege 2017 verwacht.
DIAGNOSE MS
Het lastige van de diagnose MS
is dat er veel verschijnselen zijn,
zoals bijvoorbeeld wazig zien,
tintelingen, duizelingen of
moeheid, die ook bij andere
ziekten voorkomen. Als de
diag­nose MS wordt vermoed,
luistert de neu­roloog naar de
klachten van de patiënt, wordt
er een lichamelijk onderzoek
gedaan en zal meestal een MRIscan van de hersenen en/of het
ruggenmerg gemaakt worden.
Met dit onderzoek hopen we
dichterbij een bloedtest voor de
diagnose MS te komen.
Bloedonderzoek is minder belastend
voor de patiënt.
De pilotstudie wordt gefinancierd door een subsidie van Stichting MS Research.
OPEN NACHT
11 OKTOBER
Wat gebeurt er eigenlijk
’s nachts in het ziekenhuis?
Hoe ziet een nacht op de
Spoedeisende Hulp eruit?
Altijd al eens een patiëntencollege mee willen maken?
Aan de vooravond van onze
vijftigste verjaardag organiseren
we op dinsdag 11 oktober a.s een
open nacht.
Vanaf 10 uur ‘s avonds tot 2 uur
in de nacht openen we onze
deuren en nemen we u aan
de hand van verhalen uit de
praktijk mee. En natuurlijk
proosten we om middernacht
op onze verjaardag. Uiteraard
zorgen we voor een hapje en
een drankje, muziek en een
feestelijke aankleding. We zien
u graag op 11 oktober.
Aanmelden is verplicht via
[email protected]. Het aantal deelnemers is beperkt.
VUmc jubileumproject ‘man/vrouw verschillen in de gezondheidszorg’
Steun het nieuwe VUmc-onderzoek naar hartfalen bij vrouwen
BESTE LEZER,
Er zijn anno 2016 nog heel
veel verschillen tussen
mannen en vrouwen in de
gezondheidszorg. Dit speelt
vooral bij hart- en vaatziekten:
dagelijks sterven er 58 vrouwen
aan hart- en vaatziekten. Ter
vergelijking: elke dag overlijden
er negen vrouwen aan borst­
kanker. Dat moet anders!
VUmc start in het kader van het
50-jarig jubileum een nieuw
wetenschappelijk project om het
onderzoek naar hart- en vaatziekten speciaal op vrouwen te
richten: de NOVO-studie. In dit
onderzoek kijken we naar een
nieuwe techniek voor het stellen van de diagnose hartfalen,
specifiek bij vrouwen. Hartfalen
wordt bij mannen vooral veroorzaakt door vernauwingen in de
grote bloedvaten van het hart. Bij
40-60% van de vrouwen zitten de
vernauwingen echter in de kleine vaten. VUmc beschikt over de
apparatuur om ook die vernauwingen te meten. Als aangetoond
is dat de nieuwe techniek goed
werkt, kan bij vrouwen met pijn
op de borst de juiste diagnose
worden gesteld. Dan kan er ook
sneller met een behandeling
worden gestart.
Een enorme verbetering!
Voor de opstartfase van dit
onderzoek is € 50.000 nodig.
Door uw bijdrage - samen
met die van alle andere
donateurs van VUmc - kunnen
we snel met dit belangrijke
onderzoek beginnen.
PS. Hiernaast leest u meer over
de achtergrond van dit onderzoek.
DONEER OP REKENING:
NL46 INGB 0000 048 18
t.n.v. VUmc Fonds Amsterdam
o.v.v. NOVO studie
Doet u mee? Elke bijdrage helpt.
Dank u wel.
Yolande Appelman,
interventiecardioloog VUmc
Walter Paulus,
hoogleraar fysiologie VUmc
EEN WEEK OM NIET
TE VERGETEN
Tijdens Wereld Alzheimer Week,
de 3e week van september, vragen wij extra aandacht voor de
strijd tegen dementie. Dit jaar
doen we dat met een reeks van
activiteiten.
Hoogleraren Philip Scheltens en Wiesje van der Flier zijn ook dit jaar op Wereld Alzheimer Dag weer van de partij.
COLOFON
10e JAARGANG, NUMMER 2
EIGENWIJS is het magazine voor de
(toekomstige) donateurs van VUmc en
verschijnt driemaal per jaar
EINDREDACTIE Bernie Hermes en Marissa
Hossteenge
BIJDRAGEN Eliane Cohen, Yessica
Denisse, Joke van Diemen, Annette van
der Goes, Karin Husken, Aimée Vegter,
Sylvia Voogt
FOTOGRAFIE: Mark van den Brink, Anita
Edridge, fam. Roskam-Broekhuysen,
Gertjan Schutten, Mirjam van de Velde,
Caroline van Wijngaarden, Shutterstock
REDACTIESECRETARIAAT Dienst
communicatie VUmc, sponsoring en
fondsenwerving, PK4 Z192,
De Boelelaan 1117, 1081 HV Amsterdam,
tel. 020-4443165, www.VUmc.nl/steun,
[email protected]
OPLAGE 8.000
VORMGEVING AIM, Action in Marketing,
Badhoevedorp
DRUK Boom-Verweij, Mijdrecht
Bekende Nederlanders over
hun ervaringen met de ziekte
van Alzheimer
Een plastic emmer op een gaspit
of schoenen in de koelkast. Wie
verdwaalt in het doolhof van
dementie, verliest het contact met
de wereld en zichzelf. De persoonlijkheid van de patiënt lost langzaam op. Het is een ziekteproces
dat ook de 750.000 mantelzorgers
in Nederland onder grote druk zet.
Hoe beleven zíj de ontwrichtende problemen rond hun familielid,
vriend of geliefde?
5
Philip Scheltens
Neuroloog en hoogleraar. Sinds 2000 geeft hij leiding aan het
€
VUmc Alzheimercentrum, waarin ruim 40 gepassioneerde
Bekende Nederlanders als Linda
de Mol, Maarten van Rossem en
minister Edith Schippers he­bben de
ziekte van Alzheimer van dichtbij
leren kennen. In het boek van Frénk
van der Linden en Pieter Webeling
‘Het mooiste woord is herinnering’
steken zij – en nog een handvol
andere Nederlanders van naam en
faam – met verhalen over hun eigen
ervaringen alle andere mantelzorgers een hart onder de riem.
Onbevangen en openhartig
spreken zij over hún inzichten
en gevoelens.
onderzoekers werken aan een betere toekomst voor patiënten
VAN ELK
VERKOCH
T
BOEK GA
NA AR ME AT
ONDERZO DISCH
EK TEG
EN
ALZHEIME
R
met dementie. Zijn doel is de ziekte bespreekbaar en behandelbaar maken. Hij nam het initiatief tot het Deltaplan
Dementie, waarvan hij vice-voorzitter is. Philip Scheltens
staat in de top 5 van de meest invloedrijke onderzoekers op
dit gebied in de wereld.
In dit boek geeft hij helder en toegankelijk inzicht in de
ziekte van Alzheimer en de actuele stand van zaken in het
Daarnaast geeft professor
Philip Scheltens, directeur van
VUmc Alzheimercentrum, een
helder inzicht in de laatste
medische ontwikkelingen. Vijf
euro van elk exemplaar gaat naar
wetenschappelijk onderzoek van
VUmc Alzheimercentrum.
Vanaf 21 september in
de boekhandel
Het mooiste woord is
herinnering
Frénk van der Linden & Pieter Webeling
internationaal-wetenschappelijk onderzoek. Zoals bijvoorbeeld:
• Wat zijn de laatste vorderingen in de zoektocht naar een
medicijn voor dementie?
nu en in de toekomst?
Copyright © 2016 VUmc, Amsterdam Alle
rechten voorbehouden. Niets uit deze
uitgave mag worden verveelvoudigd,
opgeslagen in een geautomatiseerd
gegevensbestand, of openbaar gemaakt,
in enige vorm of op enige wijze,
hetzij elektronisch, mechanisch, door
fotokopieën, opnamen of op enige andere
manier, zonder voorafgaande schriftelijke
toestemming van de redactie.
Frénk van der Linden
Pieter Webeling
Linelle Deunk
Freelance journalist, interviewer,
Schrijver. Auteur van romans,
Fotograaf. Werkt voor tal van
programmamaker. Hij werkt voor
scenario’s en grote portretterende
opdrachtgevers, waaronder de
de NTR-radio (Kunststof), KRO/
verhalen/interviews, ondermeer voor
Volkskrant, Opzij, KRO/NCRV, KPN
NCRV-televisie (Brandpunt) en de
de Volkskrant en Jan. Zijn literaire
en KWF. Met haar (portret)werk
Volkskrant. Sinds de jaren zeventig
werk is internationaal vertaald.
heeft ze meerdere malen De Zilveren
publiceerde hij talloze interviews,
De filmrechten van zijn roman De
Camera gewonnen. Onlangs ontving ze
reportages en documentaires. Enkele
Lach en de Dood zijn verkocht aan
de prestigieuze SO 2015 voor haar werk
jaren geleden maakte hij met regisseur
een Duitse filmmaatschappij. In
van dat jaar. Ze is ook internationaal
Gisèla Mallant de film Verloren Band,
september 2016 verschijnt zijn derde
gewaardeerd, en alleen al in 2015
over de scheiding van zijn ouders.
roman Het Uur van de Vlinder, die
gelauwerd met de Siena International
Zijn moeder Erica had de ziekte van
tegelijkertijd in Duitsland uitkomt.
Photo Award, de Lens Culture Portrait
Alzheimer, waaraan zij inmiddels is
Prize en de International Kontinent
overleden.
Photography Awards. Linelle Deunk is
EIGENWI JS PAGINA 2
DANK
VOOR UW
BIJDRAGE
“Dankzij uw bijdragen zal het mogelijk
worden om het onderzoek op het gebied
van immuuntherapie naar een hoger plan
te trekken.”
Onze oproep aan u om bij te dragen aan het Centrum voor
Immuuntherapie binnen VUmc Cancer Center Amsterdam is door
velen van u beantwoord.
Wij hebben maar liefst € 8.395,63 ontvangen van vele gulle donateurs.
Dit geld zal ten goede komen aan het nieuw op te richten Centrum
voor Immuuntherapie. In dit centrum wordt toegewerkt naar nieuwe
diagnostische tests en naar op maat gemaakte vaccins om de afweer
tegen kanker te vergroten.
Mede dankzij uw bijdrage zal het mogelijk worden om het onderzoek
op het gebied van immuuntherapie naar een hoger plan te trekken.
Hartelijk dank voor uw donatie!
verbonden aan de Kahmann Gallery
te Amsterdam.
september  • softcover met flappen ca  pag •  x 4 cm
 , • isbn 78--85473-- nur 8
www.alzheimercentrum.nl • alzheimercentrum @vumc.nl
Op www.alzheimer­centrum­.nl
vindt u meer informatie over
deze bijzondere week en kunt u
kaarten kopen voor de avond in
het Concertgebouw.
Dáár doen
we het voor
HET MOOISTE WOORD
IS HERINNERING
• Wat is zijn visie op de zware last van mantelzorgers,
Stichting VUmc Fonds te Amsterdam,
rekeningnr.: NL46 INGB 0000 0048 18
Op 17 september opent VUmc
Alzheimercentrum haar deuren
voor de ‘Geheugendag’, waarbij
mensen een lezing en rondleiding kunnen volgen en hun brein
laten testen. Na het succes van
vorig jaar verschijnt een team
bestaande uit medewerkers van
VUmc Alzheimercentrum en
Aegon op 18 september opnieuw aan de start van de Dam
tot Damloop om zoveel mogelijk
geld voor onderzoek op te halen.
Op 20 september organiseren
VUmc Alzheimercentrum en het
Koninklijk Concertgebouw Orkest
een bijzondere avond in de kleine zaal van het Concertgebouw
over muziek en dementie.
Natuurlijk vindt op 21 september in het kader van Wereld
Alzheimer Dag onze jaarlijkse
bijeenkomst plaats voor patiënten, mantelzorgers en donateurs.
Onderzoekers vertellen over de
laatste ontwikkelingen en tijdens
het neurologenpanel kunnen de
aanwezigen vragen stellen aan
de artsen.
Linda de Mol, Co Adria anse, Edith Schippers,
Freek de Jonge en anderen
over hun dementerende ouders en geliefden
Prof. Dr. Geert Kazemier,
oncologisch chirurg
Directeur Stichting VUmc
Cancer Center Amsterdam
Meer aandacht voor man/vrouw Column
verschillen in de gezondheidszorg
De diagnose en behandeling van
vrouwen is van oudsher gebaseerd op onderzoek bij mannen.
Een toenemend aantal artsen
pleit nu voor meer aandacht
voor gendersensitieve zorg,
voor meer aandacht voor de verschillen tussen man en vrouw.
“We spreken al te lang over ‘de
patiënt’ en kijken niet naar het
geslacht van patiënten”, vertelt VUmc interventiecardioloog
Yolande Appelman.
Gendersensitieve zorg is zorg die
zich specifiek richt op de man én
de vrouw. Appelman: “Dat klinkt
misschien als een open deur,
maar het gaat erom dat we alle
sekse- en genderaspecten in de
zorg in ogenschouw nemen. Het is
de hoogste tijd voor meer bewustwording van mogelijke verschillen.
Onderzoek richt zich vaak op één
geslacht: mannen. De onderzoeksresultaten gelden niet automatisch
ook voor vrouwen. In het verleden
is de rol van vrouwen als onderwerp van onderzoek zeer gering
geweest. Dat heeft grote gevolgen
voor de gezondheid van vrouwen.”
HARTKLACHTEN BIJ VROUWEN
Op de werkvloer werd Appelman
zich bewust van het belang van
gendersensitieve zorg. “Ik onderzoek veel mannen met vermoedelijke hart- en vaatziekten op
vernauwingen in de kransslagader. De boeken gaan nog uit van
de 55-jarige man met pijn op de
borst. Bij vrouwen met vermoeden
Begin 2014 ben ik, na een
periode als arts werkzaam
geweest te zijn op de
afdeling Kinderoncologie, als
promovendus begonnen om
onderzoek te doen naar de kans
op genezing van kinderen met
acute myeloïde leukemie (AML).
van hart- en vaatziekten kom ik
die vernauwingen veel minder
tegen op die leeftijd, terwijl deze
vrouwen wel klachten hebben.
Bij relatief jonge vrouwen komen
die ver­nauwingen wel voor, alleen
niet in de grote maar in de kleine
bloedvaatjes.”
KLEINE BLOEDVATEN
Walter Paulus, hoogleraar fysio­
logie bij VUmc, kwam tot dezelfde
conclusie: “Hartproblemen spelen
zich bij mannen voornamelijk af
in de grote bloedvaten, door ver­
nauwingen in de grote kransslagaderen. Terwijl dat bij vrouwen veel
minder het geval is. Wij hebben
aan­getoond dat dit type hart­falen
bij vrouwen inderdaad wordt veroorzaakt door problemen in de
kleine bloedvaatjes. Vrouwen
hebben voornamelijk een vorm van
hartfalen waarbij de hartspier te
stijf is, dat noemen we diastolisch
hartfalen.” Binnen VUmc wordt er
onderzoek gedaan naar die kleine
bloedvaatjes. Wat gaat daar dan
precies mis? Zijn dat ook ver­
nauwingen of zitten er bloedpropjes? Er zijn nog veel vraagtekens,
weinig behandelingsmogelijkheden
en de diagnose vaststellen is vooralsnog ook lastig.
GENDERSENSITIEVE ZORG
Artsen als Paulus en Appelman
pleiten voor meer aandacht voor
de patiënt als persoon. Paulus:
“Iedere patiënt is uniek. Onder­
zoek, diagnose en behandeling
zijn gericht op de gemiddelde
AML komt bij kinderen niet vaak
voor (ca. 25 kinderen per jaar), maar
de gevolgen zijn enorm. Na vijf jaar
is maximaal 70% van de kinderen
nog in leven en veel kinderen
krijgen de leukemie een tweede
keer terug. Daarnaast kunnen
kinderen ernstige complicaties
krijgen tijdens de behandeling of
houden ze effecten op de lange
termijn over aan de behandeling.
Dit heeft voor deze kinderen en hun
families enorme fysieke, maar ook
psychosociale en maatschappelijke
gevolgen. Het is daarom belangrijk
om onderzoek te doen naar hoe we
de behandeling van AML kunnen
verbeteren, zodat meer kinderen
genezen en zij tijdens en na de
behandeling minder last hebben
van ernstige bijwerkingen.
Walter Paulus:
“Hartfalen bij vrouwen wordt
veroorzaakt door problemen in
de kleine bloedvaatjes.”
Yolande Appelman:
“De stip op de horizon is
gendersensitieve zorg.”
patiënt, maar die patiënt bestaat
niet. Patiënten hebben een eigen
identiteit, en die moeten we
respecteren.“ Gendersensitieve
zorg is een eerste stap in dit
gedachtegoed. Appelman: “Ik denk
dat het een goede eerste stap is als
iedereen die onderzoek gaat doen
zich bewust is van de potentiële
verschillen tussen man en vrouw.
De uiteindelijke stip op de horizon
is dat de zorg gendersensitief is.
Dat in de leerboeken resultaten
staan van mannen én vrouwen.
We moeten verschillen tussen
mannen en vrouwen uitsplitsen
daar waar nodig. In onderzoek,
onderwijs en behandeling.”
1
2
3
KORT NIEUWS
1
RECORDOPBRENGST ALZHEIMER RALLY
De 5e Alzheimer Rally heeft een recordbedrag opgeleverd voor wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte van Alzheimer. Vrijdag 22 april
reden 157 equipes een prachtige route door het idyllische Drentse
landschap. Mede dankzij de enorme betrokkenheid van de organisatie, bestaande uit Jan de Beus, Frans Diepeveen en Martin Rooseboom,
werd deze editie een nog groter succes dan voorgaande jaren. Er werd
maar liefst € 69.000,- ingezameld, dat ten goede komt aan het I-read
onderzoek. Hiermee willen we via het oog de ziekte van Alzheimer in
een vroeg stadium vast kunnen stellen.
Meer foto’s op www.alzheimerrally.nl
2
SETTING SAIL: NA 2 JAAR WEER THUIS!
Zaterdag 25 juni werd Luc Overtoom, na een reis van twee jaar om de
wereld, feestelijk onthaald bij Loetje aan ’t IJ in Amsterdam. Daar vertrok hij twee jaar geleden voor een groot avontuur.
Met zijn zeilschip ‘Cardo’ heeft Luc een wereldreis gemaakt om aandacht te vragen voor het onderzoek naar kanker en hiervoor geld op
te halen. En dát is gelukt: eenmaal aangekomen overhandigde Luc de
cheque met het prachtige bedrag van ruim € 360.000 aan prof. dr.
Henk Verheul, directeur van onderzoeksinstituut VUmc Cancer Center
Amsterdam. Het geld is bestemd voor onderzoek naar therapie op
maat. Wij zijn blij dat Luc weer veilig aan wal is en dankbaar voor
zoveel betrokkenheid bij ons onderzoek.
Meer op www.setting-sail.nl
Het onderzoek dat ik doe richt zich
aan de ene kant op eigenschappen
van de leukemiecellen (bijvoorbeeld
afwijkingen in het DNA) in relatie tot
de kans op genezing. En anderzijds
op nadelige effecten van de
behandeling. Zo werk ik momenteel
aan een landelijk onderzoek naar
bijwerkingen van chemotherapie bij
kinderen met AML.
Resultaten van deze onderzoeken
hebben voor een deel al geleid
tot publicaties in gerenommeerde
bladen, maar belangrijker: tot
voorstellen in internationaal
verband over de aanpassing
van de behandeling en het
opzetten van vervolgonderzoek.
VONK (VUmc Onderzoek Naar
Kinderkanker) draagt - onder
ander door dit onderzoek - zo ook
op internationaal niveau bij aan
verbeteringen van de behandeling
van kinderen met AML.
Dit alles was niet mogelijk geweest
zonder de donaties aan VONK, dat
vrijwel al mijn onderzoek financiert
en ondersteunt. Ik ben u daar
allemaal heel erg dankbaar voor!
Kim Klein
UIZEND MENSEN BEDWINGEN TRAPPEN ARENA VOOR
D
ONDERZOEK MS
Op zaterdag 9 juli organiseerde MoveS het evenement ArenA MoveS.
Ruim 1.000 deelnemers liepen de trappen op en af in de Amsterdam
ArenA. Ze konden kiezen uit drie parcoursen van 700, 2.500 of maar
liefst 5.000 treden. Daarnaast was er een bootcamp op het veld
en geweldige muziek van bekende dj’s, zoals Joshua Walter, Julian
Jordan, Manuel en Géza en Gregor Salto. De sfeer was fantastisch
en er is ruim € 150.000,- opgehaald dat ten goede komt aan het
Expertisecentrum Cognitie van VUmc MS Centrum Amsterdam.
3
4
ROTARY SPINOZA AMSTERDAM STEUNT VONK
Veel onderzoek binnen VUmc zou niet mogelijk zijn zo­nder de bijdrage van serviceclubs, zoals Rotary, Lions en Ronde Tafel. Rotaryclub
Spinoza Amsterdam ondersteunt al jaren VUmc Onderzoek Naar
Kinderkanker (VONK) door bijzondere events te
organiseren. Deze hechte club bracht de afgelopen jaren al ruim
€ 400.000,- bijeen. Daarmee maakt Rotary
Spinoza onder meer het onderzoek van
Kim Klein mogelijk, die de column
hiernaast schreef. Donderdag
13 april 2017 organiseert Rotary
Spinoza weer een feestelijk charity-dinner in de Kromhouthallen
te Amsterdam.
Verzeker u alvast van een tafel via
www.vriendenvanspinoza.nl.
KIM KLEIN
Arts-onderzoeker &
promovendus afdeling
kinderoncologie VUmc
EIGENWI JS PAGINA 3
BLOND VUmc SPAARBUS
Het VU-busje staat aan de wieg van VUmc. Dankzij de inzet
van honderdduizend huisvrouwen kwam het ziekenhuis
tot stand en viert VUmc dit jaar zijn 50-jarig jubileum.
Het groene busje stond bij vele gezinnen op de
schoorsteenmantel en de organisatie ‘Vrouwen VU Hulp’
haalde voldoende kleingeld op om te starten met de bouw
van het ziekenhuis, dat inmiddels VUmc is. Voor ons reden
om dit belangrijke VUmc-icoon dit jaar in een nieuw jasje te
steken.
Samen met BLOND Amsterdam is een nieuw uniek ontwerp
gemaakt in de typerende vrolijke stijl van BLOND. De
BLOND versie is vanaf 1 september in een beperkte oplage
beschikbaar.
U kunt deze unieke spaarbus bestellen via
www.vumc50jaar.nl. De kosten bedragen € 14,95 per stuk
(exclusief verzendkosten) en de totale opbrengst gaat naar
het wetenschappelijk onderzoek van VUmc.
7 juli 2016
OP BEZOEK
BIJ VUmc
MS CENTRUM
AMSTERDAM
Op donderdag 7 juli bezochten bijna 100 mensen het Open
Huis van VUmc MS Centrum
Amsterdam ter gelegenheid van
50 jaar VUmc. Naast presentaties over MS-onderzoek van
VUmc en de mogelijkheid om
vragen te stellen aan een forum
van MS-experts, kregen ze een
rondleiding met verschillende
workshops.
TRANSLATIONEEL ONDERZOEK
Bernard Uitdehaag, neuroloog
en hoofd van VUmc MS Centrum
Amsterdam, vertelde over de
beschikbare behandelingen voor
mensen met MS en de uitdagingen
die er zijn voor onderzoekers om
alle mensen met MS een betere
Bezoekers van het Open Huis van VUmc MS Centrum Amsterdam
kijken door een ‘discussiemicroscoop’ naar hersencoupes.
toekomst te geven. Ook vier jonge
onderzoekers presenteerden kort
hun onderzoek.
Jeroen Geurts, neurowetenschapper, vertelde over het nieuwe onderzoekscentrum dat opgericht is
om de problemen met het denkvermogen (cognitie) van mensen
met MS te onderzoeken.
PROJECT Y
Vervolgens vertelde Niels van
Buren over zijn uitzonderlijke prestatie, het beklimmen van de Mount
Everest, en zijn missie om geld op
te halen met zijn stichting Mission
Summit voor project Y van VUmc
MS Centrum. Met dit onderzoeksproject wil VUmc antwoord krijgen
op de vraag waarom MS bij iedereen anders verloopt. Het uiteindelijke doel van dit onderzoek is
betere behandelingen vinden voor
alle mensen met MS.
RONDLEIDINGEN
Het laatste onderdeel waren de
rondleidingen. De deelnemers
gingen in groepjes langs workshops, zoals:
• Hoe bewegen cellen in kweekbakjes
• Hoe test je het geheugen
• Kijk door de microscoop naar MS
• MS in beeld, zowel via OCT als
op MRI
• Doe een laboratoriumtest en kijk
rond bij de biobank
• Bezoek het Looplab
HELP KINDEREN MET MLD
Begin dit jaar kreeg de familie Roskam-Broekhuysen te horen dat
hun kinderen, Hein (8 jaar) en Pien (7 jaar), beiden de zeldzame
stofwisselingsziekte Metachromatische Leuko Dystrofie (MLD)
hebben. Hierbij stapelen niet-afgebroken stoffen zich in het
lichaam op. Kinderen met MLD worden gezond geboren, maar
gaan plotseling achteruit met uiteindelijk de dood tot gevolg.
Andrea Roskam: “Voor Hein is helaas geen behandeling meer
mogelijk, bij hem is de ziekte te ver gevorderd. Pien heeft een
stamceltransplantatie ondergaan, die goede hoop biedt op het
stopzetten van de ziekte. Zekerheden zijn uiteraard niet te geven,
maar met onderzoek kunnen we die zekerheden wel versterken.
Wij willen graag dat voor Pien en alle kinderen die dit lot treffen
de kans op een gezond leven na de diagnose MLD wordt
vergroot.”
Ga naar www.heinenpienstichting.nl en steun onderzoek naar
kinderen met MLD in VUmc
HELP ONS HELPEN GIFTEN VOOR
KIES ZELF UW PROJECT
Deze Eigenwijs staat weer bol van de VUmc-projecten die uw donatie goed kunnen gebruiken.
Het nieuwe onderzoek naar hart- en vaatziekten bij vrouwen, onderzoek naar de stofwisselingsziekte MLD
die kinderen treft of het onderzoek van Kim Klein.
Meer projecten vindt u op onze website: www.VUmc.nl/steun
DONEREN DOE JE ZO
EENMALIGE GIFT
Via een overschrijving op rekening: NL46 INGB 0000 0048
18 ten name van VUmc Fonds.
Vergeet niet om te vermelden
om welk project het gaat.
Online doneren kan ook via:
www.VUmc.nl/steun. Betaling
via IDEAL is eenvoudig en veilig.
PERIODIEKE MACHTIGING
Een vast bedrag per maand,
kwartaal of jaar. Daarmee
ondersteunt u een project voor
langere tijd. U bepaalt zelf welk
project en hoe lang u dat doet.
PERIODIEKE SCHENKING
Dat is een schenking van een
vast bedrag voor minimaal vijf
jaar. Een periodieke schenking
is zonder drempel aftrekbaar
van de inkomstenbelasting.
Het VUmc Fonds kan u daarbij
helpen.
LEGAAT OF ERFSTELLING
Dat legt u vast in uw testament, bij de notaris. Bij een legaat gaat het om een vast bedrag of percentage.
Een erfstelling is een bepaald aandeel van de gehele erfenis.
DE TOEKOMST
Regelmatig mag VUmc bijzondere giften ontvangen voor wetenschappelijk onderzoek, van mensen die na overlijden via hun
testament (een deel) van hun nalatenschap doneren. Een prachtig
gebaar waarmee VUmc innovatieve onderzoeken en vernieuwende
behandelingen kan realiseren.
Een mooi voorbeeld van wat deze speciale schenkingen mogelijk
maken is een promotieonderzoek naar de ziekte van Parkinson.
De erflater wenste specifiek dat het geld besteed wordt aan het opleiden van een jonge neuroloog. In dit
onderzoek kijkt de promovendus naar
twee onderwerpen binnen parkinson: overmatige slaperigheid overdag
en preventie van psychose. Hiermee
willen we beter inzicht krijgen in de
ziekte en nieuwe mogelijkheden voor
behandelingen vinden. Zodat we in
de toekomst de ziekte van Parkinson
kunnen genezen en zelfs voorkomen.
Wilt u meer informatie over nalaten
aan VUmc? Vraag vrijblijvend de
brochure op bij Sylvia Voogt via
[email protected] of 020 – 444 55 98.
Wij willen u graag bedanken, vermeld daarom uw naam en adres bij uw donatie.
DONEER OP REKENING NL46 INGB 0000 0048 18 T.N.V. STICHTING VUmc FONDS TE AMSTERDAM
EIGENWI JS PAGINA 4