ASCOM CARDIOMAX SLIM BEHEER VAN ALARMEN VAN

 Productsheet Product:
Ascom Cardiomax
Verminderde alarmmoeheid
Slim alarmbeheer
Optimalisatie van werkstromen
510(k) goedgekeurd door FDA (VS)
CE-markering overeenkomstig MDD
(EU/EVA)
ASCOM CARDIOMAX
SLIM BEHEER VAN ALARMEN
VAN PATIëNTENMONITOREN
Ondersteuning voor de volgende
patiëntmonitoringsystemen1 :
ƒƒ Philips™
ƒƒ Spacelabs™
Secundaire alarmen van patiëntenmonitoringsystemen
Ascom Cardiomax beschikt over een FDA (U.S. Food and Drug Administration)
510(k) goedkeuring en is een medisch apparaat met CE-markering dat voldoet
aan de MDD-richtlijn (voor medische hulpmiddelen) en andere toepasselijke
voorschriften binnen de EU/EVA. Het biedt een interface tussen patiëntmonitoringssystemen voor het verzenden van alarminformatie naar aangewezen
weergaveapparatuur. Hiermee kunnen alarmen van specifieke gebeurtenissen,
die zijn geregistreerd door patiëntmonitoringsystemen, als secundair alarm
worden doorgegeven aan zorgverleners. Ascom Cardiomax is ontwikkeld voor
de integratie van specifieke patiëntmonitoringsystemen. Ascom Cardiomax is
in staat om alarminformatie van monitoringsystemen naar tal van weergaveapparaten te sturen, waaronder pagers, mobiele handsets en tekstdisplays. Het
weergaveapparaat geeft een visueel, auditief en/of trilsignaal af bij ontvangst
van het secundaire alarm.
Integratiewaarde
Optimalisatie van de patiëntenzorg heeft de hoogste prioriteit bij ziekenhuizen
wereldwijd. Het vormt een enorme uitdaging voor beheerders en medewerkers,
aangezien deze optimalisaties vaak gelijktijdig plaatsvinden met een toenemend aantal patiënten en een afnemend aantal zorgverleners. Integratie van
patiëntmonitoringsystemen en draadloze ziekenhuiscommunicatie vereenvoudigen het alarmbeheer en de stroomlijning van mensen, processen en
technologieën.
Werkstromen worden geoptimaliseerd zodat zorgverleners de best mogelijke resultaten kunnen behalen. Het tijdsverloop en de efficiëntie zijn doorslaggevend gedurende elke fase van het zorgproces. Het is essentieel dat
zorgverleners altijd en overal beschikken over de nieuwste, meest relevante
Productsheet: Ascom Cardiomax patiëntinformatie. Dankzij een slimme integratie, waarbij de juiste alarmmeldingen tijdig terechtkomen bij de juiste mensen, kan Ascom Cardiomax bijdragen aan optimalisatie van de patiëntenzorg.
Slim alarmbeheer
Ziekenhuisafdelingen kunnen Ascom Cardiomax eenvoudig aanpassen dankzij
de webgebaseerde, ingebouwde alarmbeheerfunctionaliteit. Ziekenhuisafdelingen
kunnen per alarmmelding die wordt doorgegeven aan klinische zorgverleners
het type en de urgentie instellen. Bepaalde soorten alarmen kunnen naar één
persoon of een groep worden verzonden.
Er kunnen regels worden ingesteld om ervoor te zorgen dat meldingen
worden bevestigd of opgeschaald binnen een vooraf ingesteld tijd. Slim alarmbeheer middels filtering en urgentieniveaus voorkomt alarmmoeheid. Daarnaast
biedt Ascom Cardiomax een ‘audit trail’ om gegevens over stafefficiëntie en een
analyse van onderliggende oorzaken te kunnen rapporteren.
Ascom Cardiomax technische specificaties
PC-vereisten
Installatie en beheer: Windows® Internet Explorer® 8.0 of nieuwer
Sun™ Java™ Runtime Environment (JRE) 6 of nieuwer
Schermresolutie: Min. 1024 x 768 pixels
Taal
Gebruikersomgeving bij installatie: Alleen Engels
Operationele gebruikersomgeving: Nederlands als standaard, andere talen kunnen worden toegevoegd
Ondersteunde medische
alarmapparatuur *
Ascom Cardiomax is geschikt voor signalen van medische alarmapparaten die gebruik maken van
onderstaande protocollen:
ƒƒ Spacelabs Healthcare ICS Clinical Event Interface (CEI) Protocol v1.0
ƒƒ Philips Parameter Data Interface (PDI) (Release L&M)
Ondersteunde weergaveapparatuur
Opmerking: aanvullende berichtencomponenten vereist
Ascom Cardiomax is geschikt voor het doorgeven van signalen van verschillende medische alarmapparaten
die gebruik maken van onderstaande gestandaardiseerde en bedrijfseigen protocollen:
ƒƒ Ascom teleCARE IP Corridor Display
ƒƒ Paging, IP-DECT, VoWiFi weergaveapparatuur van Ascom Wireless Solutions
ƒƒ Systemen met ondersteuning voor TAP v1.8 protocol input interfaces
ƒƒ Systemen met ondersteuning voor SMTP protocol input interfaces
Vereisten weergaveapparatuur
Alle bovengenoemde weergaveapparatuur moet minimaal 10 alfanumerieke tekens kunnen weergeven en
minimaal een vorm van aankondiging kunnen bieden (visueel, auditief, trilling) bij ontvangst van een bericht.
Weergaveapparatuur moet voor ieder gebruik door de gezondheidswerker worden getest op een
goede werking. Volg de door de fabrikant aanbevolen gebruiksaanwijzing om te zorgen voor een
goede werking van weergaveapparatuur en een goede ontvangst van berichten van het systeem.
1. Op basis van beschikbaarheid en goedkeuring van het patiëntmonintoringsysteem voor de betreffende markten.
2. Zie de bijlagen in de Installatie- en bedieningshandleiding voor aanvullende informatie over de compatibilitiet en functionaliteit van de verschillende systemen.
Ltd. Philips is een geregistreerd handelsmerk van Koninklijke Philips Electronic. Spacelabs is een geregistreerd handelsmerk van Spacelabs Healthcare, Inc. Windows en Internet Explorer zijn
geregistreerde handelsmerken van Microsoft Corporation. Sun en Java zijn geregistreerde handelsmerken van Oracle en/of gelieerde ondernemingen.
Gedistribueerd door:
Ascom (Nederland) B.V.
Postbus 40242 | 3542 AW Utrecht
T (030) 240 91 00 | F (030) 241 19 46
www.ascom.nl
Geproduceerd door:
Ascom Wireless Solutions
Ascom (Sweden) A.B.
Grimbodalen 2, SE-417 49 Göteborg, Zweden
www.ascom.com
December 2012 M0287701 Ver A © Ascom (Sweden) AB
Het gebruik van herinneringssignalen en de manier waarop deze zich gedragen is afhankelijk van de
gekozen weergaveapparatuur. Neem contact op met de fabrikant van het weergaveapparaat voor advies