Onderzoeksprojecten (80

www.researchportal.be - 18 jul 2017 17:18:45
Onderzoeksprojecten (80 - 100 van 179)
Zoekfilter: Classificaties: Hematologie, extracellulaire vloeistoffen
Immuun analyse pre- en post immunotherapie van patiënten met melanoom.
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: Gemetastaseerd melanoom kent een bijzonder slechte prognose en tot op heden bestaat er geen effectieve behandeling. Heel wat
preklinisch en klinisch onderzoek heeft aangetoond dat specifieke immuuntherapie een belangrijke bijdrage zou kunne leveren in de behandeling
van melanoom en andere tumoren.
Dit onderzoek spitst zich toe op de analyse van de anti-tumor an anti-vaccin T cellen bij patiënten die worden behandeld met dendritische celvaccinatie en heeft twee objectieven:
1) Het karakteriseren van de anti-vaccin T cellen ter hoogte van de injectieplaats van het vaccin (DTH-site). Hiervoor trachten we autologe B
lymfocyten van de patiënt te expanderen en om te vormen tot potente antigen presenterende cellen. De T cellen van de DTH biopsies zullen in vitro
worden gerestimuleerd met de geëlectroporeerde CD40-geactiveerde B cellen en vervolgens geanalyseerd. Daarnaast zal ook worden nagegaan
of er T cellen werden geactiveerd tegen kanker-kiemlijn antigenen die niet aanwezig zijn in het DC-vaccin.
2) De aanwezigheid van anti-tumor T cellen en hun (re)-activatie voor en na de behandeling opvolgen. Uit melanoom cellijnen zal mRNA worden
geïsoleerd en vervolgens geëlectroporeerd in dendritische cellen en/of CD40-geactiveerde B cellen. Deze tumor-mRNA gemodificeerde antigenpresenterende cellen zullen gebruikt worden voor in vitro stimulatie van T lymfocyten.
Organisaties:
• Fysiologie
Onderzoekers:
• KRISTIAAN THIELEMANS
Multidisciplinair onderzoek van vaccinatie en infectieziekten.
Universiteit Antwerpen
Abstract: Geïntegreerd vaccin en microbiologisch onderzoek met focus op een verbeterde kennis van de immuunrespons bij profylactische en
therapeutische vaccins (inclusief tumorvaccins) en het beperken van antibioticaresistentie. Verschillende innovatieve onderzoekstopics zijn lopende
of zitten in de pipeline: potentiële ontwikkeling van theranostische toestellen (e.g. snelle Point of Care diagnostica, optische biosensoren, lab-onchip, microarrays) voor detectie van pathogenen and geassocieerde resistentie en dit in samenwerking met verschillende Europese
onderzoekspartners; potentiële ontwikkeling van snelle diagnostische tests en injectiesystemen; potentiële ontwikkeling van patiënt specifieke
cellulaire vaccins voor gerichte antivirale en antikanker therapie.
Organisaties:
• Instituut voor Vaccin-en Infectieziekten (VAXINFECTIO)
Onderzoekers:
• Pierre Van Damme
• Zwi Berneman
• Herman Goossens
• Vanessa Vankerckhoven
• Anke Janssens
• Hilde Revets
Karakterisering van circulerende dendritische cellen (DC) in multiple sclerose (MS): bepaling van subtypes en
functionaliteit.
Universiteit Antwerpen
Abstract: Tot op heden is er weinig geweten over de verdeling van myeloïde en plasmacytoïde (pDC) dendritische cellen in de circulatie van MSpatiënten. Om de hypothese te staven dat een verschillende verdeling van DC subtypes en/of functie bijdraagt tot een verstoring van de regulatie
van de balans tussen immuniteit en tolerantie, zullen we zowel aantal, fenotype als functie van DC in het perifeer bloed van MS-patiënten en
gezonde individuen bepalen.
Organisaties:
• Instituut voor Vaccin-en Infectieziekten (VAXINFECTIO)
Onderzoekers:
• Nathalie Cools
In vivo niet-invasieve beeldvorming van acute myeloide leukemie (AML) immunotherapie bij muizen.
Universiteit Antwerpen
Abstract: In dit project wordt in een diermodel van acute myeloide leukemie het effect van een autoloog tumorvaccin nagegaan op de overleving bij
muizen. Hiervoor zullen autologe tumorcellen samen met Toll-like receptorliganden geïnjecteerd worden als tumorvaccin. De tumor en diens
omgeving zullen bestudeerd worden m.b.v. bioluminescentie en flowcytometrie.
Organisaties:
• Instituut voor Vaccin-en Infectieziekten (VAXINFECTIO)
Onderzoekers:
• Evelien Smits
In vitro aanmaak van AML specifieke T cellen vanuit humane hematopoëtische stamcellen en functionele evaluatie van
deze cellen in een in vivo preklinisch muismodel
Universiteit Gent
Abstract: In dit project zullen bloedvormende stamcellen getransduceerd worden en zo een T cel receptor tot expressie brengen. We zullen hiervoor
T cellen anmaken gericht tegen WT1 en veervolgens de T ce receptorgenen kloneren. Deze gekloneerde genen worden vervolgeens in stamcellen
gebracht. Na uitrijpen van deze stamcellen tot T cellen, zullen we de functionaliteit van die cellen testen.
Organisaties:
• Vakgroep Klinische biologie, microbiologie en immunologie
Onderzoekers:
• Bart Vandekerckhove
• Tessa Kerre
Studie van de stimuli nodig voor de differentiatie en instandhouding van hematopoëtische stamcellen uit humane
pluripotente stamce
Universiteit Gent
Abstract: In dit project zal de hematopoietische stamcelvorming uit pluripotente stamcellen bestudeerd worden aan de hand van reporter
stamcellen. Er zullen reporter stamcellen aangemaakt worden voor MEIS1, PU.1 en CD3epsilon. Vervolgens zullen deze gebruikt worden om de
niche waarin de hematopoietische stamcellen gevormd worden confocale microscopisch te bestuderen.
Organisaties:
• Vakgroep Klinische biologie, microbiologie en immunologie
Onderzoekers:
• Bart Vandekerckhove
Regulatie en functie van niet-coderende RNAs die vroege humane T ce ontwikkeling mediëren.
Universiteit Gent
Abstract: T-lymfocyten ontstaan uit hematopoëtische stamcellen en hun differentiatieproces is afhankelijk van de integratie van verschillende
transcriptionele regulatoren die downstream genexpressie controleren. In dit project onderzoeken we, tijdens het proces van normale humane T cel
ontwikkeling, hoe deze factoren interageren en wat de functie is van de niet-coderende RNAs waarvan ze de expressie reguleren.
Organisaties:
• Vakgroep Klinische biologie, microbiologie en immunologie
Onderzoekers:
• Tom Taghon
Rol van het dystrophine-geassocieerd eiwitcomplex in contractie van leverstellaatcellen.
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: Portale hypertensie is een gevreesde complicatie van cirrose en wordt gekenmerkt door een verhoogde druk in de vena portae. Het wordt
algemeen aanvaard dat leverstellaatcellen (LSC) een centrale rol spelen in de pathogenese van portale hypertensie: door contractie verhogen ze
de vasculaire weerstand. Het doel van dit onderzoek is meer inzicht te verwerven in de mechanismen die leiden tot contractie van LSC. Opdat een
cel contractiele krachten zou kunnen overbrengen zijn er 3 voorwaarden: aanwezigheid van functionele motorproteïnen, een stevig cytoskelet en
verankering met de extracellulaire matrix. Wij toonden aan dat er is LSC twee types non-muscle myosine aanwezig zijn die een verschillende
lokalisatie en functie hebben. Wij hebben eveneens de expressie van de intermediaire filamenten synemine en syncoiline aangetoond. In
skeletspiercellen is het dystrophine-geassocieerd proteïne complex (DAPC) de fysische en functionele link tussen de extracellulaire matrix en
actine-myosine filamenten enerzijds en intermediaire filamenten anderzijds. We toonden aan dat verschillende elementen van het DAPC
opgereguleerd worden tijdens activatie van LSC. Wij willen nu verder onderzoeken of de toename van de contractiliteit van de LSC mede te wijten
is aan de opregulatie van het DAPC, en zo ja via welke mechanisme.
Organisaties:
• Fysiologie
Onderzoekers:
• Hendrik REYNAERT
Rol van Sirtuin 1 in pancreas exocriene celdifferentiatie.
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: Onderzoek van pancreas acinaire celdifferentiatie is belangrijk gezien de gededifferentiëerde acini vermoedelijk aan de basis liggen van
pancreaskanker, maar ook omdat deze celpopulatie een bron is van nieuwe beta-cel vorming in vitro. Studies van acinaire celdifferentiatie hebben
zich voornamelijk gericht op het ontrafelen van een transcriptiefactor netwerk dat de acinaire cellijn determineert tijdens de embryonale ontwikkeling
en dat de stabiele differentiatie als functionele enzyme-secreterende acini regelt. Er is echter weinig inzicht in de epigenetische regulatie van deze
genexpressie. Sirtuines, een klasse van histon-deacetylases die ook niet-histonen als doelwitproteïnes hebben, zijn nooit in deze context
bestudeerd. Sirtuines worden geïnhibeerd door nicotinamide, een eindproduct van hun katalytische reactie. Wij vonden dat nicotinamide zorgt voor
een sterk behoud van acinaire cendifferentiatie in vitro. Wij wensen de expressie en de werking van sirtuines in dit cultuursysteem te bestuderen,
en de proteines te identificeren die worden gedeacetyleerd en dus cruciaal zijn voor acinaire dedifferentiatie. Het doel van deze studie is ook de
expressie en de rol van sirtuines na te gaan in de embryonale fase. Zowel effecten op sirtuine activiteit als expressie zullen worden nagegaan,
respectievelijk door het gebruik van een gekende inhibitor en activator van sirtuines, en anderzijds een transgeen muis model met conditionele
sirtuine deficiëntie en lentivirale gentransfer. Dit onderzoek zal nieuwe inzichten creëren in de epigenetische regulatie van acinaire celdifferentiatie.
Organisaties:
• Pathologische Anatomie
Onderzoekers:
• ILSE ROOMAN
Fluorescence activated cell sorter for immunobiolgical applications.
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: Aankoop Fortessa en FACSAria.
Verdere gegevens niet ter beschikking.
Organisaties:
• Hematologie
• Fysiologie
Onderzoekers:
• Joeri AERTS
• KRISTIAAN THIELEMANS
• Karin VANDERKERKEN
• ELS VAN VALCKENBORGH
Inzicht in de ontwikkeling van de hematopoietische niche in het beenmerg: een stap naar de absolute homing.
KU Leuven
Abstract: Hematopoietische stamcellen (HSC) zijn multipotente cellen die aanleiding geven tot alle soorten bloedcellen. Zij hebben onbeperkte
delingscapaciteit en blijven functioneel gedurende het hele leven. Na veel onderzoek uitgevoerd te hebben op deze cellen, worden ze vandaag
dagelijks gebruikt bij de behandeling van patiënten met kanker en andere bloed-gerelateerde aandoeningen. Verschillende observaties suggereren
dat ze ook andere cellen kunnen maken, naast bloedcellen, wat ze nog meer veelbelovende maakt. Maar, aangezien HSCs zeldzame cellen zijn,
wordt hun klinische gebruik geconfronteerd met een wegblokkade. Bovendien is hun functie na transplantatie afhankelijk van hun plaatsing in
geschikte locaties in het beenmerg, genoemd de niche. Eenmaal goed gehomed, prolifereren en differentiëne ze naargelang de behoeften van het
lichaam.Er is een groeiende interesse in het begrijpen van deze niches aangezien blijkt dat de niche de functie van HSC reguleert. Het is ook
gebleken dat de verbeter
Organisaties:
• Stamcelbiologie en Embryologie
Onderzoekers:
• Catherine Verfaillie
• Satish Khurana
RHAMM als een aantrekkelijk immunotherapeutisch doelwitantigen voor dendritische cel-geïnduceerde T-cel immuniteit
gericht tegen leukemie en myeloom.
Universiteit Antwerpen
Abstract: Er is bij de behandeling van bloedkankers, zoals acute myeloïde leukemie (AML), duidelijk nood aan nieuwe en goedverdragen adjuvante
therapieën om het frequente herval waarmee deze ziekten gepaard gaan te controleren of zelfs te voorkomen. Een veelbelovende strategie hierbij
is autologe immunotherapie, die erop gericht is het immuunsysteem van de patiënt zelf te stimuleren om overblijvende kankercellen te vernietigen.
Dit project onderzoekt de haalbaarheid en de potentiële rol van een dendritisch celvaccin, geladen met RNA coderend voor tumorantigenen en
costimulatoire moleculen, in kanker immunotherapie.
Organisaties:
• Instituut voor Vaccin-en Infectieziekten (VAXINFECTIO)
Onderzoekers:
• Zwi Berneman
• Yannick Willemen
Verbetering van de immuuntherapeutische capaciteit van humane dendritische cellen m.b.v. innate immuunsignalen.
Universiteit Antwerpen
Abstract: Het doel van dit onderzoeksproject is om sterk immuunstimulerende humane dendritische cellen te genereren voor de activatie van tumorspecifieke cytotoxische T celresponsen in acute myeloid leukemie als tumormodel. In dit project zullen we bepalen hoe innate immuuncellen
(natural killercellen) en innate immuunsignalen (Toll-like receptorliganden) de immuunstimulerende capaciteit van humane dendritische cellen
kunnen verhogen in het kader van de ontwikkeling van immunotherapie.
Organisaties:
• Instituut voor Vaccin-en Infectieziekten (VAXINFECTIO)
Onderzoekers:
• Zwi Berneman
• Evelien Smits
Ontwikkeling van innovatieve methoden ter verhoging van de immuunstimulerende werking van dendritische celtherapie
voor acute myeloïde leukemie.
Universiteit Antwerpen
Abstract: Dit project betreft fundamenteel kennisgrensverleggend onderzoek gefinancierd door het Fonds voor Wetenschappelijk OnderzoekVlaanderen. Het project werd betoelaagd na selectie door het bevoegde FWO-expertpanel.
Organisaties:
• Instituut voor Vaccin-en Infectieziekten (VAXINFECTIO)
Onderzoekers:
• Zwi Berneman
• Sébastien Anguille
Alternatieve mechanismes en functionele relevantie van CD4 trafficking in hematopoietische cellen
Universiteit Gent
Abstract: Hematopoietische cellen kunnen tijdens hun differentiatie CD4 tot expressie brengen op de membraan, o.a. nodig voor T cel ontwikkeling
en functie. Deze expressie wordt verminderd bij T cel activatie, maar ook in pathologisch omstandigheden zoals HIV infectie. In dit project willen we
eiwitten, opgepikt met volledig-genoom shRNA lentivirale shRNA banken, valideren in hun functie m.b.t. CD4 internalisatie.
Organisaties:
• Vakgroep Klinische biologie, microbiologie en immunologie
Onderzoekers:
• Bruno Verhasselt
Onderzoek van mechanismen verantwoordelijk voor de functionele regulatie en accumulatie van myeloïed afgeleide
supressor cellen in melanoma patiënten. - onderzoeker: Sarah Maenhout
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: De Vlaamse Liga tegen kanker heeft gelden beschikbaar voor de financiering van wetenschappelijk onderzoek dat bijdraagt tot een
verbetering van de overlevingskansen en de levenskwaliteit van kankerpatiënten.
Organisaties:
• Fysiologie
Onderzoekers:
• Joeri AERTS
• KRISTIAAN THIELEMANS
Ontrafelen van de rol van PHF6 in normale T-cel ontwikkeling en T-cel acute leukemie
Universiteit Gent
Abstract: T-ALL ontstaat door maligne transformatie van thymocyten. Hoewel de resultaten van behandeling steeds succesvoller worden, blijven
vele factoren die bijdragen tot T-ALL ontwikkeling onbekend. Recentelijk werd in onze onderzoeksgroep PHF6 geïdentificeerd als een nieuw
tumorsuppressorgen in de pathogenese van T-ALL. In dit project zal de cellulaire functie van PHF6 worden onderzocht alsook zijn rol in normale Tcel en T-ALL ontwikkeling.
Organisaties:
• Vakgroep Pediatrie en genetica
Onderzoekers:
• Franki Speleman
Aanhangsel aan de overeenkomst mede-eigendom (50%-50%): wetenschappelijk werk ikv door defensie gesteunde
studies. Zie WDV43
Vrije Universiteit Brussel
Abstract: De instelling 'VUB' en het ' Belgische Staat - Ministerie Defensie' hebben voor het project ' Aanhangsel aan de overeenkomst medeeigendom (50%-50%): wetenschappelijk werk ikv door defensie gesteunde studies. Zie WDV43' een overeenkomst afgesloten die kadert in de
dienstverleningsopdracht van de instelling. Hierbij kunnen de onderzoeksresultaten worden overgedragen aan het bedrijf, kan een billijke
vergoeding worden afgesproken mbt de valorisatie van het onderzoek of kunnen andere afspraken gemaakt worden aangaande intellectuele
eigendom, zoals bepaald in de afgesloten overeenkomst.
Organisaties:
• Fysiologie
Onderzoekers:
• Martin ZIZI
De rol van PHF6 in normale T-cel ontwikkeling en T-cel acute lymfoblastische leukemie
Universiteit Gent
Abstract: T-ALL ontstaat uit maligne transformatie van thymocyten en komt vaak bij kinderen voor. Recentelijk werd PHF6 geïdentificeerd als een
nieuw tumor suppressorgen in het Centrum voor Medische Genetica Gent. Het doel van dit project is om de rol van PHF6 in de ontwikkeling van
normale T-cellen en T-ALL te onderzoeken, en PHF6-gereguleerde transcriptionele netwerken te ontrafelen.
Organisaties:
• Vakgroep Pediatrie en genetica
Onderzoekers:
• Franki Speleman
De rol van PHF6 in normale T-cel ontwikkeling en T-cel acute lymfoblastische leukemie
Universiteit Gent
Abstract: T-ALL ontstaat uit maligne transformatie van thymocyten en komt vaak bij kinderen voor. Recentelijk werd PHF6 geïdentificeerd als een
nieuw tumor suppressorgen in het Centrum voor Medische Genetica Gent. Het doel van dit project is om de rol van PHF6 in de ontwikkeling van
normale T-cellen en T-ALL te onderzoeken, en PHF6-gereguleerde transcriptionele netwerken te ontrafelen.
Organisaties:
• Vakgroep Pediatrie en genetica
Onderzoekers:
• Franki Speleman