SINT – CALASANZ – INSTITUUT Nonnenstraat 21

Sint – Calasanzinstituut
Nonnenstraat 21
Naam:
Klas:
Schooljaar: 2007-2008
Datum:
Vak:
Nr:
2560 Nijlen
/
Ziekte van Huntington
1. Wat is de ziekte van Huntington?
a. Wat zijn de symptomen van de ziekte van Huntington?
b. Wat is er bekend over de oorzaak van de ziekte van Huntington?
c. (meningsvraag) Hoe erg vind je de ziekte van Huntington?
Geef je antwoord in minimaal 50 woorden.
2. Wat is de kans dat een kind de ziekte van Huntington heeft in volgend geval?
De mannelijke partner heeft de ziekte van Huntington, de vrouwelijke partner niet.
a. Wat is een erfelijke ziekte?
b. Wat is de kans dat het kind de ziekte van Huntington heeft?
Leg je antwoord uit.
c. Wat is de kans dat het kind de ziekte niet heeft?
Leg je antwoord uit.
d. Zijn er verschillen in risico bij een zoon of dochter? Zo ja, welke?
e. Waarom kan je voor de ziekte van Huntington geen drager zijn?
f. (meningsvraag) Leg in minimaal 50 woorden uit of je de kans op een ziek kind
groot of klein vindt.
* Een drager is iemand die de ziekte wel kan doorgeven, maar hem zelf niet heeft.
Bij vraag 3 en 4 maak je gebruik van internet. Ga achter een computer zitten en gebruik
de gegeven websites om de vragen te beantwoorden.
Sint – Calasanzinstituut
Nonnenstraat 21
2560 Nijlen
3. Wat zijn de mogelijkheden om erachter te komen of het kind de ziekte van
Huntington heeft?
Tijdens de zwangerschap zijn er verschillende mogelijkheden om erachter te komen
of een kind bepaalde afwijkingen heeft. Welke zijn dat?
De websites:
 http://www.prenatalescreening.nl
 http://www.huntington.nl
 http://www.allesoverhuntington.nl
 http://www.huntingtonlotgenoten.nl
a. Zet drie mogelijkheden op een rij. Neem onderstaande tabel over en vul hem in.
Leg uit wat er bij de drie technieken gebeurt en of er risico’s bij zijn.
mogelijkheden
uitleg
risico’s
1
2
3
b. Wat zijn de mogelijkheden die je hebt als tijdens het onderzoek blijkt dat je kind
de ziekte van Huntington heeft?
c. (meningsvraag) Zouden je zo’n onderzoek laten doen bij een zwangerschap? Leg
uit waarom wel of niet. Geef je antwoord in minimaal 50 woorden.
4. Wat kan er tegen de ziekte van Huntington gedaan worden, nu en in de
toekomst?
De websites
 http://www.huntington.nl
 http://www.biomedisch.nl/film/huntington.php
a. Hoe wordt een patiënt met de ziekte van Huntington behandeld?
Is deze ziekte te genezen?
b. Er wordt in de wetenschappelijke wereld hard gewerkt aan nieuwe
behandelingen die misschien mensen met erfelijke afwijkingen kunnen genezen.
Neem onderstaande tabel over, zet de behandelingen op een rij en leg uit wat ze
inhouden.
Sint – Calasanzinstituut
(nieuwe) behandelingen
Nonnenstraat 21
2560 Nijlen
uitleg
1
2
3
De nieuwe technieken uit vraag 4b kunnen nuttig zijn voor de behandeling van
de ziekte van Huntington. Welke kunnen nuttig zijn? Leg uit hoe.
d. (meningsvraag) Wat denk jij dat er de komende 10 jaar echt aan de ziekte van
Huntington gedaan kan worden? Geef je antwoord in minimaal 50 woorden.
c.
5. Indien jezelf in de situatie van het Koppel was zou je dan kinderen willen?
Nadat je de vragen 1 - 4 hebt beantwoord moeten jullie een antwoord kunnen geven op
de hoofdvraag: willen we echt kinderen? Maak hiervoor gebruik van jullie antwoorden
op de meningsvragen 1c, 2f, 3c en 4d. Maak eventueel de afweging of er ook andere
manieren zijn om kinderen te krijgen.
Probeer een weloverwogen besluit te nemen. Denk en discussieer over alle
mogelijkheden en probeer te bedenken wat jullie belangrijk vinden. Formuleer je
antwoord nauwkeurig in minimaal 100 woorden.
Extra vraag
In deze lesbrief worden alleen ernstige, erfelijke afwijkingen behandeld. In snel tempo
komt er informatie over het al dan niet erfelijk zijn van andere kenmerken met een
minder fatale afloop zoals suikerziekte, albinisme of haarkleur.
Zou jullie besluit anders zijn uitgevallen als de afwijking minder ernstig was,
bijvoorbeeld kleurenblindheid, een grotere kans op een hartziekte of een grote neus? Leg
je antwoord uit.