Scheiding Van biomoleculen d

Scheiding van biomoleculen
d.m.v. lading en grootte.
Inleiding
Biomoleculen zoals DNA en eiwitten wil men zuiver in handen krijgen of kunnen beoordelen op
zuiverheid dan wel grootte. Hulpmiddelen om dit te doen zijn o.a. kolomchromatografie en
gelelectroforese.
We zullen ons in dit eerst project beperken tot gel electroforese.
De genoemde biomoleculen hebben meestal een lading of we kunnen deze moleculen een
lading bezorgen. Door nu de moleculen (mengsel van) op of in een zogenaamde drager te
brengen kunnen we als we een spanningsveld aanleggen de aanwezige moleculen uit elkander
trekken (op grootte scheiden) dit leidt tot een bandenpatroon in de drager. Dit patroon zegt iets
over de zuiverheid , grootte en kan bij DNA iets over de genetische samenstelling zeggen.
Wat te leren,







Theorie opbouw DNA en eiwitten
Werken met de Finn pipet
Werken met kleine hoeveelheden
Beeldverwerking.
Ladingen , zuren en basen
Electriciteit
Verschillende vormen van gelelectroforese (DNA electroforese, paa eiwitelectroforese )
Product,
Verslag (o.a. met de foto’s) en uitleg technieken.
Beoordeling,
Hoe gewerkt, verslaggeving en overleg met begeleider.
Verplicht,
Workshop DNA en eiwitten.
Natuurkunde electriciteit
Scheikunde zuren en basen
Deelname en duur,
5 tot 6 deelnemers, duur 8 weken
Belangstelling
Neem contact op met Bert Overmars