ADHD. - Platform Integrale Vroeghulp

advertisement
Problematiek van Integrale Vroeghulp kinderen 2013
 Ademhalingsproblemen.
 ADHD.
 Albino (zicht 20%)
 Allergieën.
 Anus kunstmatig aangelegd.
 Apathie.
 Arachnoïdale cyste.
 Asfyxie.
 Asperger.
 ASL (= Arginine Succinaat Lyase).
 ASS.
 Astma / peuterastma.
 Autisme.
 Breath-holding spells.
 Bronchiale hyperactiviteit.
 Cerebrale Parese.
 Chromosoomafwijking , bijvoorbeeld 22q11.2 deletie.
 Clumsy kidsyndroom.
 Coma / in coma gelegen.
 Concentratieproblemen.
 Contactname.
 Corpus callossum agnesie.
 Cystes in hoofd.
 Darm komt uit navel.
 Distale 18q deletie
 Doof.
 Dyskinetische tetraparese.
 Dysmatuur.
 Eczeem.
 Eetproblemen.
 Encephalopathie.
 Epilepsie.
 Erfelijke ziekte.
 EVP = Episodisch Viraal Piepen (astma).
 Gedrag.
 Gehoorstoornissen.
 Genetische afwijkingen.
 Glycogenose (metabole stapelingsziekte).
 Grensoverschrijdend gedrag.
 Groeiachterstand.
 Handafwijkingen.
 Hartafwijkingen / hartproblemen / hartoperatie(s).
 Hechtingsstoornis.
 Hemangioom.
 Hersenafwijkingen.
 Hersenbeschadiging.
 Herseninfarcten en bloedingen.
 Hersenvliesontsteking
 Heupdysplasie.
 Hydrocephalus.
 Hyperactief.
versie 16 april 2014



















































Hypersensitief.
Hypertonie.
Hypoplasie L5.
Hypotonie.
Klassiek autisme.
Koeliakie.
Licht verstandelijke beperking.
Maag buiten lichaam.
Medische problematiek.
Meervoudig complex gehandicapt (zeer ernstig MCG).
Melanoom (erfelijk).
Metabole aandoening.
Microcephalie.
Microtie oor
Motorische achterstand.
MRSA-bacterie.
Mutatiestoornis.
Mycoplasma infectie (slappe mondspieren).
Near drowning (in sloot gevallen reanimatie  coma).
Neonatologie.
Niet aangeboren hersenletsel.
Obesitas.
ODD
Ontwikkelingsachterstand.
Onzindelijk.
Oogcontact ontwijken.
Osteogenesis imperfecta.
Overgevoeligheid voor geluid.
PDD-NOS.
PEG-sonde en Mic-key.
Pervasieve ontwikkelingsstoornis.
Pesten / wordt gepest.
Postnatale depressie moeder.
Posttraumatisch stresssyndroom.
Prematuren.
Prikkelverwerkingsproblemen.
Reflux.
Regulatiestoornissen / verstoord dag-/nachtritme / excessief huilen / eetproblemen /
driftbuien / etc.
Salaamkrampen.
Schedelafwijking (verhoogde druk).
Selectief mutisme.
Sikkelcelanemie.
Slaapproblemen / sleeprelated bodymovement disorder.
Sociaal-emotionele ontwikkeling.
Sondevoeding.
Spina Bifida.
Spraak-/taalachterstand.
Stofwisselingsziekte, bijvoorbeeld CGD type 2 of ASL.
Syndroom van 1p36 deletie.
Syndroom 13q deletie.
Syndroom van Angelman.
versie 16 april 2014





















Syndroom van Arnold Chiarits 1.
Syndroom van Dandy Walker.
Syndroom van Down (+ hartafwijking).
Syndroom van Dravet (erg zeldzaam, 6 kinderen per jaar).
Syndroom van Kabuki (zeldzaam).
Syndroom van Noonan.
Syndroom van Pierre Robin.
Syndroom van Prader Willi.
Syndroom van RETT.
Syndroom van Turner.
Syndroom van West.
Te licht.
Te zwaar.
Tetralogie van Fallot.
Tubereuze Sclerosis.
Tweelingen / 1 van een tweeling.
Vijfling (27 weken, 2 overleden).
Visuele beperkingen (ogen staan niet recht) / blind (met 8 maanden).
Zelfbepalend gedrag.
Ziekte von Hillebrand.
Zuurstoftekort.
versie 16 april 2014
Download