NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Matrifen 12, 25, 50, 75, 100

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Matrifen 12, 25, 50, 75, 100 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Matrifen 12 microgram/uur (mcg/h): elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 1,38 mg fentanyl per pleister van 4,2 cm2
met een afgifte van 12 microgram/uur.
Matrifen 25 microgram/uur (mcg/h): elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 2,75 mg fentanyl per pleister van 8,4 cm2
met een afgifte van 25 microgram/uur.
Matrifen 50 microgram/uur (mcg/h): elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 5,50 mg fentanyl per pleister van 16,8
cm2 met een afgifte van 50 microgram/uur.
Matrifen 75 microgram/uur (mcg/h): elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 8,25 mg fentanyl per pleister van 25,2
cm2 met een afgifte van 75 microgram/uur.
Matrifen 100 microgram/uur (mcg/h): elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 11,0 mg fentanyl per pleister van 33,6
cm2 met een afgifte van 100 microgram/uur.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Rechthoekige, doorzichtige pleister op een afneembare beschermlaag. De beschermlaag is groter dan de pleister.
De pleisters hebben een gekleurde stempel waarop de merknaam en de sterkte gedrukt staan:
Matrifen 12 microgram/uur pleister: bruine stempel
Matrifen 25 microgram/uur pleister: rode stempel
Matrifen 50 microgram/uur pleister: groene stempel
Matrifen 75 microgram/uur pleister: lichtblauwe stempel
Matrifen 100 microgram/uur pleister: grijze stempel
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Volwassenen:
Ernstige chronische pijn die alleen goed kan worden behandeld met opioïde analgetica.
Kinderen:
Langdurige behandeling van ernstige chronische pijn bij kinderen vanaf 2 jaar die een behandeling met opioïden krijgen.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fentanyl pleisters voor transdermaal gebruik geven het werkzame bestanddeel af over 72 uur. De hoeveelheid fentanyl die wordt
afgegeven, is 12, 25, 50, 75 of 100 microgram/uur uit een pleister met een afgifteoppervlak van 4,2 / 8,4 / 16,8 / 25,2
respectievelijk 33,6 cm2.
Wijze van toediening
Voor transdermaal gebruik.
De fentanyl pleister voor transdermaal gebruik dient te worden aangebracht op niet-geïrriteerde en niet-bestraalde huid op
een vlak oppervlak van de romp of de bovenarm. Bij jonge kinderen is de bovenrug de voorkeurslocatie om de pleister aan te
brengen om de mogelijkheid dat het kind de pleister verwijdert, te minimaliseren. Haar op de toedieningplaats (een
onbehaarde zone heeft de voorkeur) moet worden weggeknipt (niet scheren) vóór applicatie van de pleister. Als de plaats
voor applicatie van de pleister moet worden gereinigd, dient dat te gebeuren met water. Zeep, olie, lotion, alcohol of andere
producten die de huid kunnen irriteren of de eigenschappen van de huid kunnen wijzigen, mogen niet worden gebruikt. De
huid moet volledig droog zijn alvorens de pleister wordt aangebracht.
De pleister voor transdermaal gebruik is aan de buitenkant beschermd door een waterdichte folie en mag dus ook worden
gedragen tijdens een korte douche.
De fentanyl pleister voor transdermaal gebruik dient zo snel mogelijk na openen van de verpakking te worden aangebracht.
Na verwijdering van de beschermende laag wordt de pleister voor transdermaal gebruik stevig met de handpalm op de huid
geduwd gedurende ongeveer 30 seconden. Zorg voor een volledig contact, vooral aan de randen. Soms is een extra
bevestiging van de pleister voor transdermaal gebruik noodzakelijk. De fentanyl pleister voor transdermaal gebruik dient
continu gedurende 72 uur te worden gedragen en daarna wordt de pleister vervangen. De nieuwe pleister voor transdermaal
gebruik dient steeds op een andere plaats dan de vorige te worden aangebracht. Men dient minstens 7 dagen te wachten
alvorens een reeds gebruikte plaats opnieuw te gebruiken.
De pleister voor transdermaal gebruik mag niet worden gescheurd of geknipt.
Voor richtlijnen voor verwijdering van het product.
De vereiste dosis fentanyl wordt individueel aangepast en dient regelmatig na elke toediening te worden geëvalueerd.
Volwassenen:
Keuze van de startdosis
De dosering van fentanyl hangt af van het vroegere gebruik van opiaten en van de mogelijke ontwikkeling van tolerantie, het
gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen, de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van de aandoening.
De startdosis mag niet hoger zijn dan 25 microgram/uur als de respons van de pijn op het opiaat niet volledig bekend is.
Overschakeling van een ander opiaat
Bij overschakeling van orale of parenterale opiaten op fentanyl wordt de startdosis als volgt berekend:
1. Bepaal de hoeveelheid pijnstillers die de patiënt de laatste 24 uur nodig heeft gehad.
2. Deze hoeveelheid moet worden omgerekend naar een equi-analgetische orale dosis morfine (tabel 1).
3. De overeenstemmende dosering van fentanyl kan worden afgelezen in tabel 2.
Tabel 1: Equi-analgetische werkzaamheid van geneesmiddelen
Alle i.m. en orale doseringen die in de tabel worden weergegeven, hebben een zelfde pijnstillende werking als 10 mg
morfine intramusculair.
Naam van het geneesmiddel
Equi-analgetische dosering (mg)
i.m.*
Oraal
Morfine
10
Hydromorfon
Methadon
Oxycodon
Levorfanol
Oxymorfine
Diamorfine
Pethidine
Codeïne
Buprenorfine
Ketobemidon
1,5
10
10-15
2
1
5
75
0,4
10
30 (bij herhaalde toediening)**
60 (bij toediening van een enkele dosis of
occasionele doses)
7,5
20
20-30
4
10 (rectaal)
60
200
0,8 (sublinguaal)
30
* Op basis van single dose studies waarbij i.m. toediening van het bovenvermelde product werd vergeleken met morfine om
een equivalente werkzaamheid te bereiken. De orale doseringen zijn de doseringen die worden aanbevolen bij
overschakeling van parenterale op orale toediening.
** De werkzaamheidsratio van 3:1 voor morfine i.m./oraal is gebaseerd op een studie die werd uitgevoerd bij patiënten met
chronische pijn.
Tabel 2: Aanbevolen startdosering van Matrifen gebaseerd op de dagelijkse orale morfinedosis
Orale dosis morfine
Dosis van Matrifen pleister voor transdermaal gebruik
Per 24-uur (mg/dag)
microgram/uur.
< 135
135-224
225-314
315-404
405-494
495-584
585-674
675-764
765-854
855-944
945-1034
1035-1124
25
50
75
100
125
150
175
200
225
250
275
300
De conversieschema’s zijn gebaseerd op klinische studies. Schema’s die gebaseerd zijn op andere studies, zijn nuttig
gebleken in de klinische praktijk en kunnen worden toegepast.
De eerste evaluatie van het maximum analgetisch effect van Matrifen kan pas gebeuren als de pleister 24 uur is gedragen.
Dit is te wijten aan de geleidelijke stijging van de plasmaconcentratie van fentanyl tijdens de eerste 24 uur na het aanbrengen
van de pleister voor transdermaal gebruik. Een vorige behandeling met opioïden moet daarom geleidelijk worden afgebouwd
zodra de eerste pleister is opgebracht totdat de analgetische werkzaamheid met Matrifen is bereikt.
Titratie van de dosis en onderhoudsbehandeling
Om de 72 uur moet de pleister worden vervangen. De dosis moet individueel getitreerd worden tot voldoende analgetische
werkzaamheid is bereikt. Bij patiënten bij wie de pijnstillende werking sterk vermindert tussen 48 en 72 uur na applicatie,
kan het nodig zijn fentanyl al na 48 uur te vervangen. De dosis 12 microgram/uur is geschikt voor dosistitratie bij lagere
doseringen. Als de analgesie onvoldoende is na de initiële applicatieperiode, mag de dosis na drie dagen worden verhoogd
tot het gewenste effect is bereikt. Dosistitratie wordt normaliter doorgevoerd in stappen van 12 microgram/uur of 25
microgram/uur, hoewel rekening moet worden gehouden met de extra analgetische behoeften en de pijnstatus van elke
patiënt. Er kan meer dan één pleister worden gebruikt voor dosisaanpassingen en voor doseringen van meer dan 100
microgram/uur. Voor doorbraakpijn kunnen patiënten soms periodiek supplementaire doses van een kortwerkend
analgeticum nodig hebben. Additionele of alternatieve analgesie-methoden of een alternatieve toediening van opioïden moet
worden overwogen wanneer de dosis Matrifen hoger ligt dan 300 microgram/uur.
Er werden ontwenningsverschijnselen gerapporteerd bij overschakeling van een langdurige behandeling met morfine op
transdermaal fentanyl ondanks een adequate pijnstillende werkzaamheid. Als er ontwenningsverschijnselen optreden, wordt
aanbevolen die te behandelen met lage doses van een kortwerkende morfine.
Stopzetten van Matrifen
Als stopzetting van de pleister noodzakelijk is, moet hij geleidelijk door andere opioïden worden vervangen, beginnend met
een lage dosis die langzaam wordt verhoogd. De fentanylspiegels dalen immers geleidelijk nadat de pleister is verwijderd;
het duurt minimaal 17 uur of langer voordat de fentanylplasmaconcentratie 50% is gedaald. Over het algemeen moet een
behandeling met opioïdanalgetica geleidelijk worden stopgezet, om abstinentiesymptomen te voorkomen (nausea, braken,
diarree, angst en spiertremor).
Gebruik bij oudere patiënten
Bejaarde en cachectische patiënten moeten nauwkeurig worden opgevolgd en indien nodig moet de dosis worden
verminderd.
Gebruik bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie
Patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie dienen zorgvuldig te worden geobserveerd op symptomen van
overdosering en het is mogelijk dat de dosis moet worden verlaagd.
Gebruik bij patiënten met koorts
Het kan nodig zijn de dosis aan te passen tijdens perioden van koorts.
Gebruik bij kinderen
Kinderen vanaf 16 jaar: volg de dosering voor volwassenen.
Kinderen van 2 tot 16 jaar:
Matrifen mag alleen worden toegediend aan opioïd-tolerante pediatrische patiënten (leeftijd 2 tot 16 jaar) die al ten
minste 30 mg van een orale morfine-equivalent per dag krijgen. Om pediatrische patiënten over te schakelen van orale of
parenterale opioïden naar Matrifen, dient u de Equi-analgetische werkzaamheid van geneesmiddelen (Tabel 1) en
Aanbevolen startdosering van Matrifen gebaseerd op de dagelijkse orale morfinedosis (Tabel 3) te raadplegen.
Tabel 3: Aanbevolen startdosering van Matrifen gebaseerd op de dagelijkse orale morfinedosis1
Orale dosis morfine
Per 24-uur (mg/dag)
Dosis van Matrifen pleister voor transdermaal gebruik
microgram/uur
Voor pediatrische patiënten2
30-44
45-134
Voor pediatrische patiënten2
12
25
1
In klinische studies werden deze dagelijkse orale morfinedosissen gebruikt als basis voor de conversie naar Matrifen.
Conversie naar Matrifen-doses die hoger zijn dan 25 microgram/uur is dezelfde voor volwassen en pediatrische patiënten.
2
Voor kinderen die meer dan 90 mg orale morfine per dag krijgen, is momenteel slechts beperkte informatie beschikbaar van
klinische onderzoeken. In de pediatrische onderzoeken werd de vereiste fentanyldosis voor de transdermale pleister
conservatief berekend: 30 mg tot 44 mg orale morfine per dag of een equivalente opioïdedosis werd vervangen door één
fentanylpleister van 12 microgram/uur. Merk op dat het conversieschema voor kinderen alleen van toepassing is op de
overschakeling van orale morfine (of een equivalent daarvan) naar fentanylpleisters. Het conversieschema kan niet worden
gebruikt om van fentanyl over te schakelen naar andere opioïden, omdat dit in een overdosis zou kunnen resulteren.
Het analgetische effect van de eerste dosis Matrifen-pleister is de eerste 24 uur niet optimaal. Daarom moet de patiënt
gedurende de eerste 12 uur na de overschakeling op Matrifen de normale eerdere dosis analgetica ontvangen. In de daarop
volgende 12 uur dienen deze analgetica naar klinische behoefte te worden toegediend.
Aangezien de piekwaarden voor fentanyl na een behandeling van 12 tot 24 uur worden bereikt, wordt aanbevolen de patiënt
ten minste 48 uur na aanvang van de behandeling met Matrifen of na omhoog titreren van de dosis te bewaken voor het
optreden van bijwerkingen, zoals hypoventilatie.
Titratie van de dosis en onderhoud
Als het analgetische effect van Matrifen onvoldoende is, dient supplementaire morfine of een andere kortwerkende opioïde
te worden toegediend. Afhankelijk van de bijkomende analgetische behoefte en de pijnstatus van het kind, kan worden
besloten de dosis te verhogen. De dosis dient in stappen van 12 microgram/uur te worden aangepast.
CONTRA-INDICATIES
Matrifen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een gekende overgevoeligheid voor fentanyl of voor één van de hulpstoffen
van de pleister.
Acute of post-operatieve pijn omdat dosistitratie niet mogelijk is tijdens kortdurend gebruik.
Ernstige ademhalingsdepressie.
Ernstige stoornis van het centrale zenuwstelsel.
BIJWERKINGEN
De veiligheid van transdermaal fentanyl werd geëvalueerd bij 1854 personen die deelnamen aan 11 klinische onderzoeken
(dubbelblind transdermaal fentanyl [placebo of actieve controle] en/of open-label transdermaal fentanyl [geen controle of
actieve controle] voor de behandeling van chronische pijn, zowel van maligne als niet-maligne oorsprong. De personen
namen minstens 1 dosis transdermaal fentanyl en leverden veiligheidsgegevens. Op basis van de gepoolde
veiligheidsgegevens uit deze klinische onderzoeken, waren de meest voorkomende gerapporteerde bijwerkingen (met
incidentiepercentage): misselijkheid (35,7%), braken (23,2%), constipatie (23,1%), slaperigheid (15,0%),
duizeligheid (13,1%) en hoofdpijn (11,8%).
De bijwerkingen, inclusief bovengenoemde, die in deze klinische onderzoeken met het gebruik van transdermaal fentanyl
gerapporteerd werden en uit post-marketing ervaringen verkregen werden, worden hierna weergegeven.
De onderstaande frequentiecategorieën worden gebruikt volgens deze conventie:
zeer vaak ( 1/10), vaak ( 1/100, <1/10), soms ( 1/1.000, <1/100), zelden ( 1/10.000, <1/1.000),
zeer zelden (<1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Systeem/
orgaanklassen
Bijwerkingen
Frequentiecategorie
Zeer vaak
Vaak
Soms
Overgevoeligheid
Voedings- en
stofwisselingsstoorniss
en
Anorexia
Psychische stoornissen
Insomnia, Depressie,
Angst, Verwardheid,
Hallucinatie
Agitatie, Desoriëntatie,
Euforie
Tremor, Paresthesie
Hypo-esthesie,
Convulsies (waaronder
clonische convulsies
en grand mal
convulsies), Amnesia
Oogaandoeningen
Miosis
Evenwichtsorgaan- en
ooraandoeningen
Vertigo
Hartaandoeningen
Palpitaties,
Tachycardie
Bradycardie, Cyanose
Bloedvataandoeningen
Hypertensie
Hypotensie
Ademhalingsstelsel-,
borstkas- en
mediastinumaandoenin
gen
Dyspneu
AdemhalingsApneu,
depressie, Ademnood Hypoventilatie
Misselijkheid,
Maagdarmstelselaando
Braken,
eningen
Constipatie
Huid- en
onderhuidaandoeninge
n
Diarree, Droge mond,
Abdominale pijn, pijn
Ileus
in de bovenbuik,
Dyspepsie
Eczeem, Allergische
dermatitis,
Hyperhidrose, Pruritus,
Huidaandoening,
Rash, Erytheem
Dermatitis,
Contactdermatitis
Skeletspierstelsel- en
bindweefselaandoenin
gen
Spierspasmen
Nier- en
urinewegaandoeningen
Urineretentie
Voortplantingsstelselen borstaandoeningen
Algemene
aandoeningen en
toedieningsplaatsstoor
nissen
Niet bekend
Anafylactische
shock,
anafylactische
reactie,
anafylactoïde
reactie
Immuunsysteemaando
eningen
Slaperigheid,
Zenuwstelselaandoenin
Duizeligheid,
gen
Hoofdpijn
Zelden
Bradypneu
Subileus
Spiertrekkingen
Erectiele dysfunctie,
Seksuele dysfunctie
Reactie op de
toedieningsplaats,
Griepachtige
verschijnselen, Gevoel
Vermoeidheid, Perifeer
van verandering van
oedeem, Asthenie,
lichaams-temperatuur,
Malaise, Koudegevoel
Overgevoeligheid op
de toedieningsplaats,
Onthoudingssyndroom
Dermatitis op de
toedienings-plaats,
Eczeem op de
toedienings-plaats
Zoals met andere opioïde analgetica kunnen tolerantie, lichamelijke afhankelijkheid en psychische afhankelijkheid ontstaan
bij herhaald gebruik van fentanyl.
Opioïde onttrekkingssymptomen (zoals misselijkheid, braken, diarree, angst en beven) zijn mogelijk bij sommige patiënten
na overschakeling van hun eerdere opioïde analgeticum op transdermale fentanylpleisters of als de therapie plotseling wordt
gestopt. Er zijn zeer zeldzame meldingen van pasgeboren zuigelingen met een neonataal onthoudingssyndroom waarvan de
moeders tijdens hun zwangerschap chronisch transdermaal fentanyl hebben gebruikt.
Pediatrische patiënten
Het bijwerkingenprofiel bij kinderen en adolescenten die behandeld zijn met een transdermale pleister met fentanyl, leek
sterk op dat van volwassenen. Er werden in de pediatrische populatie geen andere risico’s geobserveerd dan die verwacht
kunnen worden bij het gebruik van opioïden voor verlichting van pijn wegens een ernstige ziekte en er lijken geen specifieke
pediatrische risico’s te zijn bij het gebruik van de transdermale pleister met fentanyl bij kinderen vanaf 2 jaar, mits de
pleister volgens de aanwijzingen wordt gebruikt. Erg vaak voorkomende bijwerkingen die in pediatrische klinische
onderzoeken werden gemeld, waren koorts, braken en misselijkheid.
AARD EN INHOUD VAN DE VERPAKKING
Elke pleister is verpakt in een “heat-sealed” zakje dat gemaakt is van papier, aluminium en polyacrylonitrile (PAN).
Grootte van de verpakkingen:
2 pleisters, 5 pleisters en 10 pleisters.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Takeda Belgium
Gentsesteenweg 615
BE-1080 Brussel
NUMMERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
12 microgram/uur: BE289107
25 microgram/uur: BE289116
50 microgram/uur: BE289125
75 microgram/uur: BE289134
100 microgram/uur: BE289143
AFLEVERINGSWIJZE
Geneesmiddel op medisch voorschrift
DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
06/2012
Goedgekeurd: 08/2012