Sophia Kinderziekenhuis Uw kind aan de beademing Uw kind is opgenomen op de afdeling Intensive Care Kinderen (IC Kinderen) en krijgt nu tijdelijk ondersteuning van een beademingsmachine. In deze folder leggen we uit wat dit voor u en uw kind betekent. Kunstmatige beademing Kunstmatige beademing, dus met behulp van een beademingsapparaat, is nodig als uw kind om verschillende redenen hulp nodig heeft bij het ademhalen. Een beademingsapparaat kan de ademhaling ondersteunen of helemaal overnemen. Dit gebeurt via een beademingsbuis (in het Engels tube/spreek uit tjoep) die door de neus of de mond doorloopt tot in de luchtpijp. Op deze buis zijn twee slangen aangesloten die gekoppeld zijn aan de beademingsmachine. Iedere in- en uitademing loopt via de beademingsmachine en voorziet uw kind van voldoende lucht en zuurstof. Om de beademing zo comfortabel mogelijk te laten verlopen, krijgt uw kind vaak wat rustgevende medicijnen. Om te voorkomen dat uw kind ongewild de tube eruit trekt, worden de handen soms vastgelegd. Verzorging van de beademingsbuis De pleisters die ervoor zorgen dat de beademingsbuis op de goede plaats blijft zitten, worden regelmatig verschoond. Ook de beademingsbuis wordt schoongemaakt door deze uit te zuigen. Er kan namelijk slijm in komen bij een infectie, maar ook de buis zelf zorgt voor irritatie en slijmvorming. Dit uitzuigen is nodig omdat uw kind niet zelf het slijm kan ophoesten. De verpleegkundige schuift een dun slangetje in de beademingsbuis waarmee het slijm wordt weggezogen. Soms is één keer voldoende, soms moet dit herhaald worden. Hoe vaak de beademingsbuis per dag uitgezogen moet worden, wisselt heel sterk per kind. Vervelend Veel kinderen vinden het uitzuigen vervelend en gaan er bijvoorbeeld van hoesten. Als u het zelf vervelend vindt om dit bij uw kind te zien gebeuren, dan is het geen probleem als u even afstand neemt en uw kind troost als het uitzuigen voorbij is. Communicatie De beademingsbuis is in de luchtpijp tussen de stembanden geplaatst. Uw kind kan daarom geen geluid maken als het huilt en ook niet praten. Communicatie is wel mogelijk, bijvoorbeeld door: - het stellen van vragen waarbij uw kind ja of nee kan knikken; - letters op een tablet, letterkaart of bord aan te wijzen; - handgebaren of liplezen; - aanwijsplaatjes te gebruiken. De IC-verpleegkundige bespreekt met u deze mogelijkheden. Er zijn verschillende middelen aanwezig en u kunt aangeven wat voor u en uw kind de beste manier van communiceren is. 2 Praten kan weer als de beademingsbuis is verwijderd. Het kan wel zijn dat uw kind dan wat hees is omdat de stembanden zijn geïrriteerd. Wat kunt u zelf doen Als uw kind aan de beademing ligt, is het plezierig dat u er bent. U kunt: - troosten, voorlezen of liedjes zingen; - rust creëren; - bekende knuffels en/of speeltjes aanbieden. Eten en drinken Als uw kind aan de beademing ligt, is gewoon eten of drinken niet mogelijk. Het risico op verslikken is te groot. De voeding wordt via een maag- of darmsonde gegeven. Zelf weer ademen Als de situatie van uw kind verbetert, wordt de ondersteuning van de beademingsmachine verminderd. Uw kind wordt dan getraind om zelf mee te ademen. De verpleegkundige en arts bespreken de instelling van de beademingsmachine regelmatig en als het nodig is, stellen ze de machine bij. Duur van de beademing De redenen waarom kinderen beademing nodig hebben zijn heel verschillend. Het hangt helemaal van de situatie van uw kind af hoelang beademing nodig is. Uiteraard wordt er gestreefd naar een zo kort mogelijke periode. Het verwijderen van de beademingsbuis De beademingsbuis wordt verwijderd als aan de volgende voorwaarden is voldaan: - Uw kind ademt weer zelfstandig met weinig ondersteuning van de beademings- - Uw kind is wakker genoeg om zelf te kunnen ademen. - Uw kind kan zelf hoesten. - Uw kind kan slikken. - De situatie van uw kind is stabiel. machine. U mag er als ouder bij blijven als de verpleegkundige de tube verwijdert. Voordat dit gebeurt, wordt eerst het slijm weggezogen. Mogelijk heeft uw kind dan nog wat extra zuurstof nodig. Dit wordt toegediend via een zuurstofslangetje in de neus. 3 Mogelijke complicaties Tijdens en na het gebruik van beademingsapparatuur kunnen complicaties optreden. Uw kind kan nog hees zijn nadat de tube is verwijderd, maar dit gaat vanzelf weer over. Er kan een zwelling optreden in de keel. De arts kan dan medicijnen geven waardoor de luchtwegen ontspannen en beter doorgankelijk worden. Als uw kind het nog benauwd heeft na het verwijderen van de beademingsbuis, wordt er zuurstof gegeven via een zogenaamde neusbril. Soms is optiflow nodig. Dit is zuurstof met een verwarmde hogere flow dat ook via een neusbril wordt gegeven. Hiermee wordt de ademhaling nog iets meer ondersteund. Het kan ook zijn dat uw kind nog te veel moeite heeft om zelf te ademen. Dan zal de arts beoordelen of er zogenaamde non-invasieve beademing nodig is. Hoe dit werkt leest u verderop. Als ook dit niet voldoende helpt, wordt er opnieuw een tube ingebracht. Ontwenning van pijnstillers en slaapmiddelen Aan de beademing heeft uw kind waarschijnlijk pijnstillers en slaapmiddelen gekregen. Als de dosis wordt verlaagd of als deze medicijnen helemaal worden gestopt, kan uw kind zogenaamde ontwenningsverschijnselen vertonen. Bijvoorbeeld transpireren, klaaglijk huilen, diarree, verhoogde temperatuur en hogere bloeddruk en hartslag. Om dit te beperken wordt de medicatie vaak stapsgewijs afgebouwd. Non-invasieve beademing via een kap Non-invasieve beademing wordt ook wel neuskap-beademing genoemd, of NIV. In plaats van een tube krijgt uw kind een kap op de neus of de mond, of over het hele gezicht. Bij kinderen onder de acht kilo wordt ook wel een grote neusbril gebruikt. Het voordeel hiervan is dat uw kind kan praten of geluiden kan maken. De kap gaat er af en toe even af om de mond en neus schoon te maken, en om te kijken of er geen drukplekjes zijn op het gezicht. Tegen drukplekjes wordt een speciale huidpleister gebruikt. Ook wordt elke dag gekeken of uw kind toch zelf al goed kan ademen. Bij langer gebruik wordt de kap regelmatig verwisseld. Het is belangrijk dat uw kind comfortabel blijft. Soms wordt dan ook een lichte dosering slaapmiddel gebruikt, zodat uw kind de kap beter accepteert. Helaas blijft eten of drinken nog lastig. Soms kan uw kind wel een slokje nemen, maar toch is het nodig uw kind sondevoeding te geven en de maag goed te ontluchten. De lege spuit die aan de sonde hangt zorgt voor deze ontluchting. 4 Zoals gezegd wordt elke dag gekeken of de NIV-beademing al verminderd of gestopt kan worden. Soms is daarna nog zuurstof nodig. Tot slot De beademing van uw kind is een spannende periode. Het verwijderen van de beademingsbuis is een goede stap voorwaarts in de behandeling. Uw kind kan zelf weer ademen en geluid maken. En u kunt uw kind weer makkelijker op schoot nemen. Als uw kind goed blijft ademen, wordt met u het ontslag van de Intensive Care besproken. Maar of dit kan, hangt uiteraard af van de algehele toestand van uw kind. De verpleegkundige is altijd bereid uw vragen of eventuele zorgen te bespreken. 5 Aantekeningen ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ 6 ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ 7 Aan de inhoud van deze folder kunnen geen rechten worden ontleend 0000381 © Erasmus MC - Patiëntencommunicatie - 11/14 Deze folder is tot stand gekomen met hulp van de landelijke werkgroep Ventilation Practitioners binnen de kinder IC’s in Nederland. Hierin zijn alle Nederlandse universitaire medische centra vertegenwoordigd. www.erasmusmc.nl