1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? 2

advertisement
NATTERMAN HOESTDRANK
BROOMHEXINE HCl 4MG/5ML
SUIKERVRIJ DRANK
NATTERMAN HOESTDRANK EXTRA STERK BROOMHEXINE HCl
8MG/5ML SUIKERVRIJ DRANKW
(Broomhexinehydrochloride)
Bijsluiter: informatie voor gebruik(st)er
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of
zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft verteld. Dit geneesmiddel kunt u zonder
recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste resultaat.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Geneesmiddelengroep
Broomhexine maakt het vastzittende slijm in de longen minder taai en daardoor kunt u dit slijm gemakkelijker
ophoesten. U kunt daardoor gemakkelijker ademhalen.
Toepassing van het geneesmiddel
Bij vastzittende hoest, om het ophoesten van slijm in de luchtwegen te vergemakkelijken wanneer dat ophoesten
door taai slijm wordt bemoeilijkt.
NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij bevat geen suiker en kan daarom ook door diabetici gebruikt worden.
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
- Bij kinderen onder 2 jaar.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
- Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruiktals u een maagzweer of
zweer van de twaalfvingerige darm heeft, of die vroeger heeft gehad;
- U dient de doseringen in deze bijsluiter beslist niet te overschrijden;
- Broomhexinehydrochloride versterkt de slijmvloed vanuit de longen;
- Als u huidproblemen krijgt. In zeer zeldzame gevallen is bij gebruik van slijmoplossende middelen (mucolytica)
zoals broomhexinehydrochloride melding gemaakt van ernstige huidbeschadigingen, zoals Stevens Johnson
syndroom en Lyell’s syndroom (zie rubriek 4). In de meeste gevallen was het optreden van deze aandoeningen te
verklaren door onderliggende ernstige ziekten of het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen. Indien nieuwe
huid- of slijmvliesbeschadigingen ontstaan tijdens het gebruik van broomhexinehydrochloride, dient u onmiddellijk
de arts te raadplegen en dient u te stoppen met het gebruik van broomhexinehydrochloride.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden
is geweest.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort
geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken?
Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Broomhexinehydrochloride kan, wanneer het gelijktijdig wordt gebruikt met bepaalde geneesmiddelen tegen
bacteriële infecties (antibiotica zoals amoxicilline, erythromycine, doxycycline, cefuroxim), de concentratie van
deze antibiotica in de longen verhogen. Dit is geen nadelig effect, zodat U NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine
suikervrij en deze antibiotica gelijktijdig kunt gebruiken.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Er zijn geen wisselwerkingen van broomhexinehydrochloride met bestanddelen uit voedsel of met drank bekend
zodat de drank eventueel gelijktijdig met voedsel en/of drank kan worden ingenomen.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap:
NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij kan voor zover bekend tijdens de zwangerschap zonder gevaar
voor het ongeboren kind volgens het voorschrift ingenomen worden.
Borstvoeding:
Broomhexinehydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. U dient daarom tijdens de periode dat u
borstvoeding geeft geen NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij te gebruiken.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines.
Broomhexinehydrochloride kan duizeligheid veroorzaken. U dient hierop bedacht te zijn bij het besturen van
motorvoertuigen of het bedienen van machines.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij
Sorbitol
De drank bevat de hulpstof sorbitol. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt (zoals
dit kan voorkomen bij bepaalde zeldzame erfelijke aandoeningen, bijvoorbeeld fructose-intolerantie), neem dan
contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Sorbitol kan een licht laxerende werking hebben. De calorische waarde bedraagt 2,6 kcal/gram sorbitol.
Overigens bevat NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij geen suikers zodat het ook door suikerpatiënten
(diabetici) kan worden ingenomen.
Glycerol:
De drank bevat ook de hulpstof glycerol. Glycerol kan hoofdpijn, maagklachten en diarree veroorzaken.
Alcohol:
NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij bevat 3 vol.% ethanol (alcohol), d.w.z. maximaal 150 mg per
dosis van 5 ml, hetgeen overeenkomt met 3 ml bier of 1,25 ml wijn.
Schadelijk bij alcoholisme.
Voorzichtigheid is geboden bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en groepen met
een verhoogd risico, zoals patiënten met leveraandoeningen of epilepsie.
3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Dosering.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker of
verpleegkundige u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
Dosering
Hoeveelheid 4 mg/5ml drank
Hoeveelheid 8 mg/5ml drank
Volwassenen en kinderen
ouder dan 10 jaar:
3 maal daags 4 tot 16 mg
broomhexinehydrochloride
3x daags 5 – 20 ml drank
3x daags 2,5 – 10 ml drank
Kinderen van 5 tot 10 jaar:
3 maal daags 4 tot 8 mg
broomhexinehydrochloride
3x daags 5 – 10 ml drank
3x daags 2,5 – 5 ml drank
Kinderen van 2 tot 5 jaar:
3 maal daags 2 tot 4 mg
broomhexinehydrochloride
3x daags 2,5 – 5 ml drank
Niet geschikt voor gebruik bij
kinderen onder 5 jaar
Niet gebruiken bij kinderen
onder 2 jaar
Niet gebruiken bij kinderen
onder 2 jaar
204391
In de verpakking zit een maatbekertje. Hierop zijn deelstrepen en het aantal milliliters aangegeven.
U kunt hiermee de benodigde hoeveelheid drank afmeten. Omdat na inname een kleine hoeveelheid drank
achterblijft, het maatbekertje tweemaal naspoelen met water en dit vervolgens innemen.
Indien de klachten binnen 14 dagen na het begin van het gebruik van NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine
suikervrij niet verdwijnen of terugkeren, dient u alsnog uw huisarts te raadplegen. Uw huisarts kan u dan verder
adviseren over de behandeling van uw klachten.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Bij te hoge doseringen van broomhexinehydrochloride treden de verschijnselen op zoals beschreven onder 4
‘Bijwerkingen’. Indien u een overdosering vermoedt of bemerkt, dient u een arts te raadplegen. Laat de arts de
verpakking of de patiëntenbijsluiter zien. De arts kan u dan verder op de juiste manier behandelen.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Indien u vergeten bent een dosis in te nemen, neem deze dosis alsnog zo snel mogelijk in, tenzij het bijna tijd is
voor de volgende dosis. Dit kunt u als volgt bepalen:
- Als minder dan de helft van de tijd, die er tussen twee normale innametijdstippen zit, verstreken is, kunt u de
vergeten dosis alsnog zo snel mogelijk innemen.
- Als meer dan de helft van de tijd, die tussen twee normale innametijdstippen zit, verstreken is, moet u de vergeten
dosis niet meer innemen.
Neem nooit een dubbele dosis NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij om zo de vergeten dosis in te
halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel.
Wanneer u stopt met het gebruik van NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij zullen zich geen
bijzonderheden voordoen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Bijwerkingen kunnen:
- Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten) voorkomen;
- Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 patiënten) voorkomen;
- Soms (bij meer dan 1 op de 1000, maar minder dan 1 op de 100 patiënten) voorkomen;
- Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar minder dan 1 op de 1000 patiënten) voorkomen;
- Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten) voorkomen;
- Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
De volgende bijwerkingen kunnen mogelijk voorkomen tijdens gebruik van Natterman Hoestdrank Broomhexine HCl
De volgende bijwerkingen kunnen mogelijk voorkomen tijdens gebruik van NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine
suikervrij:
Immuunsysteemaandoeningen:
Zelden: allergische reacties (overgevoeligheidsreacties);
Niet bekend: ernstige overgevoeligheidsreactie (anafylaxie), shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid,
onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) door een plotselinge sterke vaatverwijding ten
gevolge van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylactische shock).
Zenuwstelselaandoeningen:
Soms: duizeligheid.
Ademhalingsstelselaandoeningen:
Niet bekend: benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasmen).
Maagdarmstelselaandoeningen:
Vaak: lichte bijwerkingen op het maagdarmkanaal;
Soms: pijn in de bovenbuik, misselijkheid, braken, diarree.
Huid- en onderhuidaandoeningen:
Zelden: huiduitslag;
Zeer zelden: ernstige huidbeschadigingen, ernstige overgevoeligheidsreactie met (hoge) koorts, rode vlekken op de
huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking (Stevens-Johnson syndroom). Ernstige, acute (overgevoeligheids) reactie
gepaard gaande met koorts en blaren op de huid/vervelling van de huid (Lyell syndroom);
Niet bekend: plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/
of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angioneurotisch oedeem), huiduitslag met hevige jeuk en vorming
van bultjes (galbulten of urticaria), jeuk.
Algemene aandoeningen:
Soms: transpireren.
Onderzoeken:
Soms kunnen tijdelijk verhoogde transaminasegehaltes (bepaalde enzymen worden gevonden in het bloed.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Geen speciale bewaartemperatuur. Bewaren in de originele verpakking.
Buiten het zicht en bereikvan kinderen houden.
Uiterste gebruiksdatum.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket van de
fles en op het doosje na ‘Exp’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.Na openen van de fles is NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij nog 6 maanden
houdbaar, doch houdt u rekening met de bovengenoemde vervaldatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat
u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd
en komen niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is broomhexinehydrochloride.
NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine HCl 4 mg/5 ml suikervrij bevat per ml 0,8 mg broomhexinehydrochloride.
NATTERMAN Hoestdrank Extra Sterk Broomhexine HCl 8 mg/5 ml suikervrij
bevat per ml 1,6 mg broomhexinehydrochloride.
De andere bestanddelen zijn:
- NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine HCl 4 mg/5 ml suikervrij: wijnsteen¬zuur (E334), benzoëzuur (E210),
hydroxyethylcellulose, glycerol (E422), sorbitol (E420), alcohol, tutti frutti aroma, natriumhydroxide (E524) en
gezuiverd water.
- NATTERMAN Hoestdrank Extra Sterk Broomhexine HCl 8 mg/5 ml suikervrij: wijnsteen¬zuur (E334),
benzoëzuur (E210), hydroxyethylcellulose, glycerol (E422), sorbitol (E420), alcohol, menthol-eucalyptus aroma,
natriumhydroxide (E524) en gezuiverd water.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
Natterman Hoestdrank Broomhexine HCl suikervrij is een stroperige, heldere kleurloze tot nagenoeg kleurloze
NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij is een stroperige, heldere kleurloze tot nagenoeg kleurloze
oplossing.
NATTERMAN Hoestdrank Broomhexine suikervrij wordt geleverd in bruine glazen flessen van 60, 120, 150, 200,
250, 300 en 500 ml voorzien van een aluminium/polyethyleen schroefdop. De fles is verpakt in een kartonnen doos
en bij elke fles wordt een polypropyleen maatbekertje en een bijsluiter geleverd.
Niet alle verpakkingen worden in de handel gebracht.
Registratiehouder:
Fabrikant:
Vemedia Manufacturing BV
Apotex Nederland BV
Verrijn Stuartweg 60
Archimedesweg 2
1112 AX Diemen, Nederland
2333 CN Leiden, Nederland
Vertegenwoordiger voor correspondentie en inlichtingen:
Imgroma B.V.
Telefoon 0900-1011015
Dit geneesmiddel is ingeschreven in het register onder:
RVG 111937 Natterman Hoestdrank Broomhexine HCl 4 mg/5ml suikervrij, drank.
RVG 111938 Natterman Hoestdrank Extra sterk Broomhexine HCl Broomhexine HCl 8 mg/5ml suikervrij, drank.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2015.
204391
021421 04/15
Download