Prenatale diagnostiek: nieuw, nieuwer en nieuwst!

Agenda 20 juni 2013
Locatie: Jaarbeurs, Utrecht
Organisatie: LOG/LOD/LOC en WPDT/NVOG
‘Prenatale diagnostiek: nieuw, nieuwer en nieuwst!’
10.00-10.30 uur
Ontvangst. Koffie & thee
Prenatale counseling, diagnostiek en therapie bij aangeboren
afwijkingen of erfelijke aandoeningen.
10.30-10.55
Genetisch onderzoek bij de foetus: mogelijkheden en uitdagingen.
Klaske Lichtenbelt, klinisch geneticus, UMC Utrecht.
10.55-11.20
Werkwijze en bevindingen bij de prenatale array.
Robert Jan Galjaard, klinisch geneticus/cytogeneticus, Erasmus MC
Rotterdam.
11.20-11.45
Prenatal diagnosis of cardiac defects
Sally Ann Clur, kindercardioloog, AMC Amsterdam
11.45-12.10
Prenatale diagnostiek van de Noonan syndroom genen in foetussen met
echoscopische afwijkingen
Helger IJntema, klinisch moleculair geneticus, Radboud UMC Nijmegen.
12.10- 12.35
Foetale therapie in Nederland
Annemieke Middeldorp, gynaecoloog, LUMC Leiden
12.35-13.45 uur
Lunch
“In between”
13.45-14.15
Prenatale diagnostiek, therapie en counseling; nu en in de toekomst
Jan van Lith, gynaecoloog, LUMC Leiden
Nieuwe ontwikkelingen in preconceptionele diagnostiek en prenatale screening.
14.15-14.40
Array CGH in PGD
Servie Stevens, cytogeneticus, UMC Maastricht.
14.40-15.05:
Pre-eclampsie: vroegdiagnostiek in maternaal bloed
Cees Oudejans, moleculair bioloog, VUmc Amsterdam
15.05-15.30
Theepauze
Niet-invasieve prenatale diagnostiek (NIPT)
15.30-15.55
NIPT; stand van zaken voor de zwangere
Dick Oepkes, gynaecoloog, LUMC Leiden
15.55-16.20
NIPT; labtechnische mogelijkheden in Nederland
Erik Sistermans, klinisch moleculair geneticus, VUmc Amsterdam
16.30
Borrel