Classificatie van Juveniele Idiopathische Artritis

Inhoud
Tabel 1. Classificatie van juveniele idiopathische artritis
Tabel 2. NSAID’s: dosering bij kinderen
Tabel 3.
Verkorte gereviseerde classificatiecriteria voor de diagnose
SLE
Tabel 4. JDM: diagnostische criteria en klinische symptomen volgens Bohan en Peter
Tabel 5. Classificatie van primaire systemische vasculitiden bij kinderen
Tabel 1. Classificatie van juveniele idiopathische artritis
1
systemische JIA
2
oligoarticulaire JIA
3
persisterend
4
uitgebreid
5
polyarticulaire JIA, reumafactor negatief
6
polyarticulaire JIA, reumafactor positief
7
JIA
8
juveniele arthritis psoriatica
9
overige vormen van JIA
met enthesitis
10
past niet in groep 1 t/m 6
11
past in meer dan één van de groepen 1 t/m 6
Tabel 2. NSAID’s: dosering bij kinderen
dagdosering mg/kg
acetosal
80
ibuprofen
20-30
naproxen
15
indometacine
2,5
diclofenac
2,5
ketoprofen
3-5
Tabel 3. Verkorte gereviseerde classificatiecriteria voor de diagnose
SLE,
voorgesteld door het American College of Rheumatology, 1982
–
vlindervormig exantheem in het gelaat
–
discoïde erupties of discoïde lupus, zonlichtovergevoeligheid
–
orale of nasofaryngeale ulceraties
–
artritis zonder deformiteiten (twee of meer gewrichten)
–
serositis (pleuritis of pericarditis)
–
proteïnurie (> 0,5 g/dag) of celcilinders
–
convulsies, psychosen, verwardheid of geheugenverlies
–
hemolytische anemie of tweemaal constatering van een leukopenie (<
4000/mm3) of trombocytopenie (< 100.000/mm3) of lymfopenie (< 1500/mm3)
–
positief E-celfenomeen of antilichamen tegen dubbelstrengs DNA of Smantigenen, positieve Wassermann-reactie
–
positieve ANA
Tabel 4. JDM: diagnostische criteria en klinische symptomen volgens Bohan en Peter
–
proximale spierzwakte
–
verhoogde spierenzymen
–
elektromyografische afwijkingen
–
kenmerkende histopathologische afwijkingen van de dwarsgestreepte spieren
–
karakteristieke huidafwijkingen
Tabel 5. Classificatie van primaire systemische vasculitiden bij kinderen
polyarteriitis
ziekte van Kawasaki
polyarteriitis nodosa
microscopische polyangiitis
cutane polyarteriitis
syndroom van Cogan
leukocytoclastische vasculitiden
syndroom van Henoch-Schönlein
acuut hemorragisch oedeem
serumziekte
hypocomplementemische urticariële vasculitis
mixed cryoglobulinemie
reumatische ziekten
SLE, RA, MCTD
enz.
granulomateuze vasculitiden
ziekte van Wegener
allergische granulomatosis (Churg-Strauss)
lymfomatoïde granulomatosis
primaire angiitis van het CZS
reuzencelarteriitis
ziekte van Takayasu
arteriitis temporalis
andere vasculitiden
ziekte van Behçet
ziekte van Mucha-Habermann
syndroom van Köhlmeir-Degos