Aanpassingen Pacemaker / ICD applicatie per 1-1-2016

Aanpassingen Pacemaker / ICD applicatie per 1-1-2016
Toevoegingen:
 Adverse event occurred is verplaatst naar de procedure vragen lijst

Als Adverse event occurred Yes is (in de procedure) wordt er een vlagje
getoond in de patiënt detail pagina met de tekst dat er een Adverse event
aangemaakt moet worden.
(Dit vlagje is zichtbaar bij de procedure)

Re-interventie vragen zijn toegevoegd aan de procedure, deze vragen
bepalen de vervolgvragen op de gekoppelde Adverse event

Mocht de patiënt overlijden tijdens een Adverse event dan wordt dit
aangegeven en ook bij de patiënt aangepast.

Zodra de patiënt is overleden en de overlijdensdatum is ingevoerd kan er
geen procedure meer worden ingevoerd met een start datum na de
overlijdensdatum

De waarden van unknown is in de gehele applicatie veranderd naar waarden
99

De vraag ‘Occurrence of Adverse event’ bij Adverse event wordt nu berekend
aan de hand van de datum van de gekoppelde procedure en de datum van de
Adverse event
(Deze waarden wordt berekend zodra er een Adverse event wordt
aangemaakt, bestaande Adverse events worden niet aangepast)

Als er in de procedure bij de vraag ‘Type of Device procedure’ is ingevoerd
dat de procedure niet succesvol was, komt er een melding dat er een adverse
event moet worden ingevuld

Procedure vragen zijn verwijderd en toegevoegd.


Adverse event vragen zijn verwijder en toegevoegd.
Explantatie en de-activatie zijn samen gevoegd bij type of procedure. Bij
device explantation/deactivation is een vraag toegevoegd mbt de-activatie /
explantatie
Verwijderde vragen:

De follow-up vragen lijst wordt niet meer geregistreerd

De type lead: Extra lead is verwijderd.